4'-[[[2-[3-Cyano-phenoxy]-pyridine-3-carbonyl]-amino]-methyl]-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester | 445492-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[[[2-[3-Cyano-phenoxy]-pyridine-3-carbonyl]-amino]-methyl]-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[4-[[[2-(3-cyanophenoxy)pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]-3-fluorophenyl]benzoate
• CAS: 445492-71-7
• 化学式: C₂₈H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 481.483
• InChiKey: WIUKEKHVFZLYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[[[2-[3-Cyano-phenoxy]-pyridine-3-carbonyl]-amino]-methyl]-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4'-[[[2-[3-Cyano-phenoxy]-pyridine-3-carbonyl]-amino]-methyl]-biphenyl-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2002/193612

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Cyano-phenoxy)-nicotinic acid 、 4'-Aminomethyl-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 生成 4'-[[[2-[3-Cyano-phenoxy]-pyridine-3-carbonyl]-amino]-methyl]-3'-fluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes

  摘要：

  这是一段关于治疗哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病等疾病中，通过抑制PDE4来调节嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒的化合物的公式描述。其中j为0或1，当j为0时，n必须为2；k为0或1；m为0、1或2；n为1或2；W1为—O—或—S(═O)t—，其中t为0、1或2；或—N(R3)—；W2为—O—CRARB—或不存在；Y为═C(R1a)—或—[N(O)k]—，其中k为0或1；RA和RB为—H；—F；—CF3；—(C1-C4)烷基；—(C3-C7)环烷基；苯基；或取代有0-3个取代基R10的苄基；或在m为1的情况下RA和RB共同形成螺环基；RC和RD与RA和RB的含义相同，但其中一个必须为—H；R1和R2为—H；—F；—Cl；—CN；—NO2；—(C1-C4)烷基；—(C2-C4)炔基；氟代的—(C1-C3)烷基；—OR16；和—C(═O)NR22aR22b；R3为—H；—(C1-C3)烷基；苯基；苄基；或—OR16；除了其他含义外，R4、R5和R6还可以共同形成，例如2；Q1为饱和或不饱和的碳环系统，是一个3-7个成员的单环，或是7-12个成员的融合多环；前提是Q1不是不连续或受限的双芳基基团，如Q2所定义；其中可选地，一个碳原子可以被N、O和S中选择的杂原子所替换；其中可选地，第二个碳原子，进一步可选地，第三个碳原子可以被N所替换；Q2为不连续或受限的双芳基基团，由饱和或不饱和的碳环系统组成，是一个3-7个成员的单环，或是7-12个成员的融合多环；其中可选地，一个碳原子可以被N、O和S中选择的杂原子所替换；其中可选地，第二个碳原子，进一步可选地，第三个碳原子可以被N所替换；Z可选择为：3。

  公开号：

  US20020193612A1

文献信息

• NICOTINAMIDE BIARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1355884A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6649633B2
  申请人：——

  公开号：US6649633B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• US6953810B2
  申请人：——

  公开号：US6953810B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• [EN] NICOTINAMIDE BIARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES<br/>[FR] DERIVES DE BIARYL NICOTINAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS D'ISOZYMES DE PDE4
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002060875A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula (I): where j is 0 or 1 provided that when j is 0, n must be 2; k is 0 or 1; m is 0, 1, or 2; n is 1 or 2; W1 is -0-; or -S(=O)t-, where t is 0, 1, or 2; or -N(R3)-; W2 is -O-CRARB- or is absent; Y is =C(R1a)- or -[N∊(O)k]- where k is 0 or 1; R?A and RB¿ are -H; -F; -CF¿3?; -(C1-C4)alkyl; -(C3-C7)cycloalkyl; phenyl; or benzyl substituted with 0 to 3 substituents R?10; or RA and RB¿ are taken together, but only in the case where m is 1, to form a spiro moiety; R?C and RD¿ have the same meaning as R?A and RB¿ except that one of them must be -H, R?1 and R2¿ are -H; -F; -Cl; -CN; -NO¿2?; (C1-C4)alkyl; -(C2-C4)alkynal; fluorinated-(C1-C3)alkyl; -OR?16¿; and -C(=O)NR22aR22b; R3 is -H; -(C¿1?-C3)alkyl; phenyl; benzyl; or -OR?16; R4, R5 and R6¿ in addition to other meanings may be taken together to form, e.g., form (II): Q1, Q2 and Z are as defined in the application.