摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(allyloxycarbonylchloromethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one | 76627-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(allyloxycarbonylchloromethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one
英文别名
Prop-2-enyl 2-(2-acetylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-chloroacetate
1-(allyloxycarbonylchloromethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one化学式
CAS
76627-78-6
化学式
C10H12ClNO4S
mdl
——
分子量
277.729
InChiKey
BNDKEUGDVORMEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(allyloxycarbonylhydroxymethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one 、 Allyl Glyoxylate Monohydrate三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(allyloxycarbonylchloromethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Deprotection of allylic esters, carbonates and carbamates catalyzed by
    摘要:
    本文披露了一种改进的合成方法,用于通过与2-乙基己酸或其碱金属盐及一定量的有机溶剂可溶性钯配合物催化剂反应,去除烯丙基酯中的烯丙基基团或烯丙基碳酸酯或氨基甲酸酯中的烯丙氧羰基团。
    公开号:
    US04314942A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for removing an allylic group from allylic esters, carbonates and carbamates
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0013663A1
    公开(公告)日:1980-07-23
    A novel process for the removal of an allylic group in an allylic ester or of an allylic-oxycarbonyl group in an allylic carbonate or carbamate is disclosed allowing very mild reaction conditions. The process is effected by reacting a solution of the allylic ester, carbonate or carbamate in an organic, aprotic solvent in the presence of a catalytic amount of an organic-soluble palladium complex having a coordinating phosphine ligand with a carboxylic acid having from five to eighteen carbon atoms or an alkali metal salt thereof or with sodiumcyanoborohydride or sodiumborohydride.
    本发明公开了一种去除烯丙基酯中的烯丙基基团或烯丙基碳酸酯氨基甲酸酯中的烯丙基-氧羰基基团的新工艺,反应条件非常温和。 该工艺是将烯丙基酯、碳酸酯或氨基甲酸酯溶液在有机壬烷溶剂中,在催化量的有机可溶性络合物的存在下进行反应,该络合物具有配位膦配体,与具有 5 至 18 个碳原子的羧酸或其碱属盐或与氰基硼氢化钠硼氢化钠配位。
  • US4314942A
    申请人:——
    公开号:US4314942A
    公开(公告)日:1982-02-09
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质F氢化物 青霉素杂质C 青霉素亚砜酯(GESO) 青霉素V二苄乙二胺 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐 酞氨西林 赖氨酸氯尼辛 萘夫西林钠 萘夫西林钠 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯甘孢霉素亚砜 苯氧乙基青霉素钾 苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南