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5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-7-nitro-1,4-benzodioxane-hydrochloride
5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-7-nitro-1,4-benzodioxane-hydrochloride | 66410-89-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-7-nitro-1,4-benzodioxane-hydrochloride
英文别名
(4-Methylpiperazin-1-yl)-(7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)methanone;hydrochloride
CAS
66410-89-7
化学式
C
14
H
17
N
3
O
5
*ClH
mdl
——
分子量
343.767
InChiKey
GLXPZOKJSURFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.18
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
87.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基哌嗪
、
7-nitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid
、
氯甲酸异丁酯
在
盐酸
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-7-nitro-1,4-benzodioxane-hydrochloride
参考文献:
名称:
Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
摘要:
揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性,在心理功能领域中具有治疗作用,特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
公开号:
US04186135A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4186135A
申请人:
——
公开号:
US4186135A
公开(公告)日:
1980-01-29
US4248885A
申请人:
——
公开号:
US4248885A
公开(公告)日:
1981-02-03
US4255580A
申请人:
——
公开号:
US4255580A
公开(公告)日:
1981-03-10
US4268512A
申请人:
——
公开号:
US4268512A
公开(公告)日:
1981-05-19
US4306072A
申请人:
——
公开号:
US4306072A
公开(公告)日:
1981-12-15
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