5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-8-chloro-1,4-benzodioxane | 66411-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-8-chloro-1,4-benzodioxane
• 英文别名: (5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 66411-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 296.754
• InChiKey: BZASZJVJYDPKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 8-Chloro-1,4-benzodioxane-5-carbonyl chloride 、 N-甲基哌嗪 以14 g of 5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-8-chloro-1,4-benzodioxane were obtained (M.P.: 260° C. with decomposition; yield: 50.5%)的产率得到5-[(4-methyl-1-piperazinyl)-carbonyl]-8-chloro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method

  摘要：

  本专利公开了一种新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物，同时还公开了制备该类化合物的方法。该类化合物具有抗焦虑、精神兴奋、抑制和情感提升等特性，在心理功能领域，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面具有重要的治疗应用。

  公开号：

  US04186135A1

文献信息

• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04186135A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本专利公开了一种新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物，同时还公开了制备该类化合物的方法。该类化合物具有抗焦虑、精神兴奋、抑制和情感提升等特性，在心理功能领域，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面具有重要的治疗应用。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Siociete d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04255580A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时，还揭示了一种制备该化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪提升的特性，在心理功能领域中有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis(oxy) benzamides and derivatives to treat
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04248885A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了替代了2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时还揭示了制备该化合物的方法。该化合物具有抗焦虑、兴奋剂、抑制剂和抗抑郁剂等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy)-4,5 (or 5,6) azimido benzamides and
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile

  公开号：US04306072A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamide azimido compounds and derivatives thereof are disclosed as for example N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-7,8-azimido-1,4-benzodioxane-5-carboxamide and N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-6,7-azimido-1,4-benzodioxane-5-carboxamide. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明涉及替代2,3-烷基双(氧)苯甲酰胺偶氮化合物及其衍生物，例如N-(1-烯丙基-2-吡咯烷甲基)-7,8-偶氮基-1,4-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺和N-(1-烯丙基-2-吡咯烷甲基)-6,7-偶氮基-1,4-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺。这些化合物具有抗焦虑、兴奋剂、解禁和抗抑郁性质，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• US4186135A
  申请人：——

  公开号：US4186135A

  公开（公告）日：1980-01-29