摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-Amino-3-bromo-5-(1'-hydroxy-ethyl)-benzyl]-hexamethylene-amine | 55412-01-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-Amino-3-bromo-5-(1'-hydroxy-ethyl)-benzyl]-hexamethylene-amine
英文别名
1-[4-Amino-3-(azepan-1-ylmethyl)-5-bromophenyl]ethanol
N-[2-Amino-3-bromo-5-(1'-hydroxy-ethyl)-benzyl]-hexamethylene-amine化学式
CAS
55412-01-6
化学式
C15H23BrN2O
mdl
——
分子量
327.264
InChiKey
IPCJQJWBKDZNCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminobenzyl-amines and salts thereof
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1是氢或脂肪或芳香族羧酰基,R.sub.2是氢、氯或溴,R.sub.3是氟、1至4个碳原子的烷基、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基、羧基、羧酯基、烷氧基、乙酰基、1-羟乙基或##STR2##其中R.sub.6和R.sub.7分别是烷基、环烷基、羟基环烷基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯啉基、哌啶基或吗啉基,R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的单或双羟基烷基、2至4个碳原子的烯基、5至7个碳原子的环烷基、5至7个碳原子的单或双羟基环烷基、苄基、吗啉甲酰甲基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯啉基、哌啶基、己亚甲基氨基、吗啉基、N-甲基哌嗪基或香叶基,但是,当R.sub.3是羧基或羧酯基时,R.sub.4和R.sub.5不是氢、烷基、单或双羟基烷基、烯基、环烷基、单或双羟基环烷基或苄基;以及其无毒、药理学可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
    公开号:
    US04101671A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminobenzyl-amides and salts thereof
    申请人:Boehringer Ingelheim GmbH
    公开号:US03950393A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen or aliphatic or aromatic carboxylic acyl, R.sub.2 is hydrogen, chlorine or bromine, R.sub.3 is fluorine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, trifluoromethyl, cyano, carbamoyl, carboxyl, carbalkoxy, alkoxy, acetyl, 1-hydroxyethyl or ##EQU1## where R.sub.6 and R.sub.7 are each alkyl, cycloalkyl, hydroxy-cycloalkyl or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, pyrrolidino, piperidino or morpholino, and R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, mono- or di-hydroxy (alkyl of 1 to 5 carbon atoms), alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, mono- or di-hydroxy(cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms), benzyl, morpholinocarbonylmethyl or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, N-methyl-piperazino or camphidino, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as anti-ulcergenics, secretolytics, antitussive, and stimulants of the production of the surfactant or antiatelectasis factor of the alveoli.
    公式为##SPC1##的化合物,其中R.sub.1是氢或脂肪或芳香族羧酰基,R.sub.2是氢、,R.sub.3是1至4个碳原子的、烷基、三甲基、基、基甲酰基、羧基、羧酸酯、烷氧基、乙酰基、1-羟基乙基或##EQU1##其中R.sub.6和R.sub.7分别是烷基、环烷基、羟基环烷基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯烷基、哌啶基或吗啉基,R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的单或双羟基烷基、2至4个碳原子的烯基、5至7个碳原子的环烷基、5至7个碳原子的单或双羟基环烷基、苄基、吗啉甲酰甲基或与彼此及它们附着的氮原子一起的吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉、N-甲基哌嗪或香叶基亚胺基,以及其无毒、药理学上可接受的酸盐;这些化合物及其盐可用作抗溃疡、分泌溶解剂、止咳剂以及刺激肺泡表面活性物质或抗肺不张因子的产生的刺激剂。
  • US3950393A
    申请人:——
    公开号:US3950393A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4101671A
    申请人:——
    公开号:US4101671A
    公开(公告)日:1978-07-18
  • USRE29628E
    申请人:——
    公开号:USRE29628E
    公开(公告)日:1978-05-09
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯