N'-(4-chloro-2-oxoindol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 65951-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chloro-2-oxoindol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 65951-25-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 349.798
• InChiKey: QWMBNUKJLSUYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chloro-2-oxoindol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-fused polycyclic indoles via a Pd-catalyzed multicomponent cascade reaction consisting of an amide-directed [3+1+1] annulation reaction of 3-diazo oxindole and isocyanides

  摘要：

  据报道，在钯催化和酰胺辅助下，3-重氮氧化吲哚、异氰酸和水发生了多组分反应，生成了具有重要生物学意义的噁唑融合吲哚支架。

  DOI：

  10.1039/d3nj04886a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯靛红 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(4-chloro-2-oxoindol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-fused polycyclic indoles via a Pd-catalyzed multicomponent cascade reaction consisting of an amide-directed [3+1+1] annulation reaction of 3-diazo oxindole and isocyanides

  摘要：

  据报道，在钯催化和酰胺辅助下，3-重氮氧化吲哚、异氰酸和水发生了多组分反应，生成了具有重要生物学意义的噁唑融合吲哚支架。

  DOI：

  10.1039/d3nj04886a

文献信息

• US4076818A
  申请人：——

  公开号：US4076818A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4112096A
  申请人：——

  公开号：US4112096A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4179561A
  申请人：——

  公开号：US4179561A

  公开（公告）日：1979-12-18