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5-Carboxaldehyd-6-methoxy-1,3-dimethylbenzimidazolon | 64107-39-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Carboxaldehyd-6-methoxy-1,3-dimethylbenzimidazolon
英文别名
6-methoxy-1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde;6-Methoxy-1,3-dimethyl-benzimidazolone-5-carboxaldehyde;6-Methoxy-1,3-dimethyl-2-oxobenzimidazole-5-carbaldehyde
5-Carboxaldehyd-6-methoxy-1,3-dimethylbenzimidazolon化学式
CAS
64107-39-7
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
YJSILEJMCTUOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    amidino hydrazine sulphate 、 5-Carboxaldehyd-6-methoxy-1,3-dimethylbenzimidazolon1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 N-(6-methoxy-1,3-dimethyl-2-oxo-5-benzimidazolylidene)-N'-amidino hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Hydrazine derivatives useful as anti-hypertensives
    摘要:
    本发明提供了新颖的肼衍生物,其化学式为:##STR1## 其中,R是各种取代的氧基或硫基取代的苯基基团,2-氧代苯并咪唑-5-基基团或3-吡啶基基团;R'是以下式子的基团:##STR2## 其中,R.sub.5和R.sub.6分别为氢,且与它们连接的氮原子一起形成以下式子的咪唑啉基团:##STR3## R"是氢或低碳基,以及这些肼衍生物的药学上可接受的与无毒酸形成的加成盐。这些化合物可用作降压剂。
    公开号:
    US04109008A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-1,3-dimethylimidazolone 在 三氯氧磷 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 5-Carboxaldehyd-6-methoxy-1,3-dimethylbenzimidazolon
    参考文献:
    名称:
    Hydrazine derivatives useful as anti-hypertensives
    摘要:
    本发明提供了新颖的肼衍生物,其化学式为:##STR1## 其中,R是各种取代的氧基或硫基取代的苯基基团,2-氧代苯并咪唑-5-基基团或3-吡啶基基团;R'是以下式子的基团:##STR2## 其中,R.sub.5和R.sub.6分别为氢,且与它们连接的氮原子一起形成以下式子的咪唑啉基团:##STR3## R"是氢或低碳基,以及这些肼衍生物的药学上可接受的与无毒酸形成的加成盐。这些化合物可用作降压剂。
    公开号:
    US04109008A1
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文献信息

  • US4109008A
    申请人:——
    公开号:US4109008A
    公开(公告)日:1978-08-22
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