5,6-二氯吡嗪-2-羧酸 | 76537-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二氯吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 2,3-dichloropyrazine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-Dichloropyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 76537-42-3
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 192.989
• InChiKey: VVZNBAQAYLMLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯吡嗪-2-羧酸 、 炔丙胺 在 碳酸氢钠 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a precipitate of 3-chloro-2-(2-propyn-1-ylamino)pyrazine-5-carboxylic acid的产率得到3-chloro-2-(2-propyn-1-ylamino)pyrazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-imidazo[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  从卤代咪唑并嗪[1,2-a]吡嗪和哌嗪衍生物反应中得到的哌嗪基咪唑[1,2-a]吡嗪被发现具有活性，可用作抑制食欲、抗抑郁、降压、止痛、抗心律失常和/或戒烟药物。

  公开号：

  US04242344A1

文献信息

• [EN] PYRAZINES MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRAZINES DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015123533A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了如下式（I）的化合物，这些化合物可作为GPR6的调节剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与GPR6相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• Piperazinyl-imidazo(1,2-a)pyrazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0013914A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Compounds of formula wherein, R1 and R2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkylthio, halo, -CF3, CF3S-, phenyl optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy, -CH2NR4Rs or -S02NR6R7 or R1 and R2 joined together form -(CH2)n-, n= 3 or 4, R3 is hydrogen, alkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or alkanoyl and Y is hydrogen, halo, -CN, -CF3, alkyl, alkoxy or -COOH, prepared by reaction between halo-imidazo (1,2-a) pyrazines with piperazine derivatives, are found to be active anorexic, antidepressant, antihypertensive, analgesic, antiarrhythmic, and/or antismoking agents.

  式中的化合物 其中，R1 和 R2 是氢、烷基、环烷基、硫代烷基、卤素、-CF3、CF3S-、任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基、-CH2NR4Rs 或 -S02NR6R7 或 R1 和 R2 连接在一起形成-(CH2)n-，n= 3 或 4，R3 是氢、烷基、环烷基烷基或烷酰基，Y 是氢、卤素、-CN、-CF3、烷基、烷氧基或-COOH，由卤代咪唑与卤代咪唑之间的反应制备、通过卤代咪唑并（1,2-a）吡嗪与哌嗪衍生物反应制备的 Y 为氢、卤代、-CN、-CF3、烷基、烷氧基或-COOH 的化合物具有厌食、抗抑郁、降压、镇痛、抗心律失常和/或戒烟的活性。
• Pyrazines as modulators of GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10000468B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物： 可用作 GPR6 的调节剂、其药物组合物、治疗与 GPR6 有关的疾病的方法、制造这些化合物的工艺及其中间体。
• PYRAZINE MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3105216B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• PYRAZINES MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3105216A1

  公开（公告）日：2016-12-21