3-amino-2(3-cyanopropyl)-5-methylpyridine | 85634-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2(3-cyanopropyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: 3-Amino-2-(3-cyanopropyl)-5-methylpyridine；4-(3-amino-5-methylpyridin-2-yl)butanenitrile
• CAS: 85634-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: ZRGQIRYEQGFVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2(3-cyanopropyl)-5-methylpyridine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-amino-2-(4-aminobutyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Histamine H.sub.1 -antagonists

  摘要：

  这项发明提供了作为组织胺H.sub.1-拮抗剂有用的2-(3,5-二取代吡啶基)烷基氨基)-5-吡啶甲基-4-嘧啶酮衍生物。

  公开号：

  US04444772A1

文献信息

• 2-Aminoalkyl-pyridine derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04535163A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  The invention provides 2-(3,5-disubstituted pyridylalkyl amino)-5-pyridylmethyl-4-pyrimidone derivatives which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  本发明提供了2-(3,5-二取代吡啶基烷基氨基)-5-吡啶甲基-4-嘧啶酮衍生物，其作为组胺H.sub.1-拮抗剂具有应用价值。
• Pyrimidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0068834A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  The present invention provides compounds of formula (II): and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine H1-antagonists. In formula (II) R1 is C1-4 alkyl, and R2 is C3-4 alkoxy, halogen. oramino: R3 is a C1-3 alkylene group: and R4 is a 3-pyridyi. N-oxo-3-pyridyl, 6-methyl-3-pyridyl, N-oxo-6-methyl-3-pyridyl or 6-hydroxymethyl-3-pyridyl group.

  本发明提供了式(II)化合物：及其药学上可接受的盐，可用作组胺H1-拮抗剂。 在式(II)中，R1是C1-4烷基，R2是C3-4烷氧基、卤素或氨基：R3是C1-3亚烷基：R4是3-吡啶基、N-氧代-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、N-氧代-6-甲基-3-吡啶基或6-羟甲基-3-吡啶基。
• US4444772A
  申请人：——

  公开号：US4444772A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US4535163A
  申请人：——

  公开号：US4535163A

  公开（公告）日：1985-08-13
• Histamine H.sub.1 -antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04444772A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The invention provides 2-(3,5-disubstituted pyridylalkyl amino)-5-pyridylmethyl-4-pyrimidone derivatives which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  这项发明提供了作为组织胺H.sub.1-拮抗剂有用的2-(3,5-二取代吡啶基)烷基氨基)-5-吡啶甲基-4-嘧啶酮衍生物。