4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexane-carbaldehyde oxime | 944318-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexane-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)methyl]cyclohexyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 944318-57-4
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O
• 分子量: 278.37
• InChiKey: MOEMVUVYKIUSOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexane-carbaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[(4-aminomethyl-cyclohexyl)-(4-fluorophenyl)-methyl]-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexane-carbaldehyde 在 amberlyst A₂₁ 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-[dimethylamino-(4-fluorophenyl)-methyl]-cyclohexane-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted Amide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20080306084A1

文献信息

• Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090286833A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。