2,15-dichloro-3,3,14,14-tetramethylhexadecane-1,16-dioyl chloride | 110653-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,15-dichloro-3,3,14,14-tetramethylhexadecane-1,16-dioyl chloride
• 英文别名: 2,15-Dichloro-3,3,14,14-tetramethylhexadecanedioyl dichloride
• CAS: 110653-48-0
• 化学式: C₂₀H₃₄Cl₄O₂
• 分子量: 448.301
• InChiKey: OGYYGIYHYDNZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,15-dichloro-3,3,14,14-tetramethylhexadecane-1,16-dioyl chloride 以 氢氧化钾 、 petrol ether 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到2,15-dihydroxy-3,3,14,14-tetramethylhexadecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Long-chain .alpha.,.omega.-dicarboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  一种新的化合物类别已经发现在体内有效地阻断胆固醇和中性脂质合成，而不会对能量代谢产生不良影响，对于治疗肥胖、高脂血症和成人发病型糖尿病非常有用。这些活性化合物具有一般结构式##STR1## 或其体内可水解的羧基官能衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表未取代或取代的烃基或杂环烷基基团；X和Y各自独立地代表氢、可选择取代的较低烷基、卤素、氰基、羧基、较低烷氧羰基或氨基甲酰基；Q代表由8至14个碳原子组成的线性链的双基团，其中一个或多个碳原子可以被杂原子取代，该链可选择地被惰性取代基取代，其中一个或多个碳或杂原子链成员可选择地构成环结构的一部分。

  公开号：

  US04689344A1

文献信息

• [EN] ALPHA-, OMEGA-DICARBOXYLIC ACIDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINES COMPOSED THEREOF
  申请人：EPIS S.A.

  公开号：WO1986000298A1

  公开（公告）日：1986-01-16

  (EN) $g(a),$g(v)-dicarboxylic acids having the general formula (I') in which: R1 and R2, which may be different or the same, represent a lower alkyl group which can be substituted by hydroxy, lower alkoxy, halogen or phenyl, the phenyl being capable of substitution one or several times by hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl or halogen; a lower alkenyl or alkinyl group; a C3-C7-cyclo-alkyl group or a phenyl group possibly substituted by hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and X and Y, which may be different or the same, represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, halogen, carboxyl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl, and Q represents non-ramified, saturated or unsaturated alkyl chain with 8-14 C atoms, which can be substituted, interrupted by hetero-atoms, and form part of a cyclic system, as well as their carboxylic acid derivatives in vivo, provided that when Q represents an unramified, saturated alkyl chain with 8-14 C atoms, and R1 and R2 represent methyl and Y represents hydrogen, X may not represent hydrogen, ethoxy-carbonyl, bromine, cyano or methyl, and if R1 and R2 represent methyl and X and Y hydrogen, then Q may not represent any formula (II) group. Process for their preparation and medicines containing these compounds, which have an anti-diabetic action and lower the level of lipids.(FR) On décrit les acides $g(a), $g(v)-dicarboxyliques de formule (I') dans laquelle: R1 et R2, identiques ou différents, représentent un groupe alcoyle inférieur, substitué ou non par hydroxy, alcoxy inférieur, halogène ou phényle, le groupe phényle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par hydroxy, alcoxy inférieur, alcoyle inférieur ou halogène; un groupe alcényle inférieur ou alcinyle; un groupe cyclo alcoyle C3-C7 ou un groupe phényle substitué éventuellement par hydroxy, halogène, alcoyle inférieur ou alcoxy inférieur. X et Y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène, alcoyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy, cyano, halogène, carboxyle, alcoxy carbonyle inférieur ou carbamoyle et Q représente une chaîne non ramifiée, saturée ou insaturée, avec 8 à 14 atomes de carbone qui peut être substituée, interrompue par des hétéro atomes et faire partie d'un système cyclique, ainsi que leurs dérivés d'acide carboxylique hydrolysables $i(in vivo), à condition que lorsque Q représente une chaîne alcoylène à 8-14 atomes de C, non ramifiée, saturée et R1 et R2 représentent méthyle et Y l'hydrogène, X ne représente pas l'hydrogène, éthoxy carbonyle, brome, cyano ou méthyle, et lorsque R1 et R2 sont méthyle et X et Y sont l'hydrogène, Q ne représente pas un groupe de formule (II). Procédé pour leur préparation et médicaments renfermant ces composés qui ont une action antidiabétique et abaissent le taux des lipides.

  $g(a),$g(v)-二碳酸酸具有如下一般式 (I')，其中：R1 和 R2，可能相同或不同，代表一个较低的直链 alkyl基团，可以被羟基、较低的 alkox 基、卤素或苯基取代；苯基可以被羟基、较低的 alkox 基、较低的 alkyl 基或卤素多次取代；一个较低的烯基或烯缘基；一个 C3 至C7-环烷基，或苯环至少部分取代；X 和 Y，可能相同或不同，代表氢、较低的 alkyl基、较低的 alkox 基、羟基、亚胺基、卤素、羧基、较低的 alkoxycarbony 基或 carbamoyl基，Q代表一个非分歧、饱和或不饱和的14 C碳以上的烷基链，中间被非同素子取代，部分成为环状结构，并具有在活体中可分解为相应酸的性质，只要在如下的情况下，当Q表示一个非分歧、饱和的14 C碳以上的烷基链，而R1 和 R2代表甲基且Y代表氢，X不能代表氢、乙酰氧基、溴、亚胺基碳酰化基或甲基，且如果R1和R2代表甲基且X和Y代表氢，则Q不能表示某种含有 (II)类公式的组分。 这些酸的制备方法以及包含这些酸的药物，这些药物对降糖有一定作用且具有降低脂类的作用。
• ALPHA-, OMEGA-DICARBONSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND ARZNEIMITTEL, DIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTEN
  申请人：Epis S.A.

  公开号：EP0185080A1

  公开（公告）日：1986-06-25
• US4689344A
  申请人：——

  公开号：US4689344A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US4711896A
  申请人：——

  公开号：US4711896A

  公开（公告）日：1987-12-08