2-(3-Chlor-propylmercapto)-benzoesaeure | 90919-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chlor-propylmercapto)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(3-chloropropylthio)-benzoic acid；2-(3-chloropropylsulfanyl)benzoic acid
• CAS: 90919-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: PXGYVSVQJWSGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chlor-propylmercapto)-benzoesaeure 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₁ClO₄S
  参考文献：
  名称：

  γ-氯碳负离子与亲电子基团的分子内加成：三环四氢呋喃、吡咯烷和环戊烷的合成

  摘要：

  3-氯丙基苯砜的碳负离子在苯环的邻位含有亲电子基团，如羰基和亚氨基，分子内加成到这些基团上，得到羟醛型阴离子。这些阴离子经历氯的分子内 1,5-取代，得到四氢呋喃、吡咯烷和环戊烷的三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901131
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-mercaptobenzoate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-Chlor-propylmercapto)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化

  摘要：

  我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones，分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反，硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是，整体反应速度快，反应时间短，产品收率高，季碳中心形成顺利。

  DOI：

  10.1055/a-2017-6065

文献信息

• Pyridine compounds which have useful pharmaceutical activity
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05399575A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds of the formula I ##STR1## in which A signifies an alkylene radical with 1 to 3 carbon atoms or a group --CH.dbd.CH--, B an oxygen atom or a valency bond, m a whole number from 0 to 5, n the number 0 or 1, X a valency bond, an oxygen atom or a sulphur atom, Y a valency bond or a phenylene radical substituted, if desired, one or more times by C.sub.1 - to C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 - to C.sub.6 -alkoxy, halogen, hydroxyl or aminocarbonyl, Z hydrogen, halogen, C.sub.1 - to C.sub.6 -alkyl or cyano and R a group CN, COOH, COOC.sub.1 - to C.sub.6 -alkyl, CONH-tetrazolyl, CON(OH)(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl) or 5-(1H)-tetrazolyl, as well as, for the case that Y represents a phenylene radical, also hydrogen, with the exception of the compound 4-[2-(4)-pyridinovinyl]-carboxymethoxybenzene, their physiologically compatible salts and processes for their preparation, as well as medicaments containing these compounds for the treatment of allergic diseases.

  式I的化合物##STR1##其中A表示1至3个碳原子的烷基基团或一个基团--CH.dbd.CH--, B表示氧原子或一个价键，m是0至5的整数，n是0或1，X表示一个价键，一个氧原子或一个硫原子，Y表示一个价键或一个苯基基团，如果需要，可以被C.sub.1 -至C.sub.6 -烷基，C.sub.1 -至C.sub.6 -烷氧基，卤素，羟基或氨基甲酰取代一次或多次，Z表示氢，卤素，C.sub.1 -至C.sub.6 -烷基或氰基，R表示一个基团CN，COOH，COOC.sub.1 -至C.sub.6 -烷基，CONH-四唑基，CON(OH)(C.sub.1 -C.sub.6 -烷基)或5-(1H)-四唑基，以及，对于Y表示苯基基团的情况，还有氢，除了化合物4-[2-(4)-吡啶乙烯基]-羧甲氧基苯，它们的生理相容性盐以及其制备方法，以及含有这些化合物用于治疗过敏疾病的药物。
• Hexitol derivatives having vasodilative activity
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05053408A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Disclosed is a hexitol derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein Q represents a formula selected from the group consisting of ##STR2## wherein a represents NH, O or S; each of b, c and d independently represents CH or N; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represents hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, aryl, lower alkanoyloxy, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino, lower alkanoyl, aroyl, halogen, nitro, (CH.sub.2).sub.m OR.sup. 7, (CH.sub.2).sub.m SR.sup.7, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.7 where R.sup.7 represents hydrogen or lower alkyl and m represents an integer of 0 to 3; each of R.sup.5 and R.sup.6 independently represents hydrogen or lower alkyl; U represents >N-- or ##STR3## W represents a single bond, --O-- or --S--; X represents ##STR4## wherein each of Y.sup.1 and Y.sup.2 independently represents hydrogen, lower alkyl, hydroxyl, lower alkanoyloxy, nitrile or phenyl; or Y.sup.1 and Y.sup.2 are combined together to form oxygen; each of Y.sup.3 and Y.sup.4 independently represents hydrogen or lower alkyl; and l is an integer of 0 to 6, and where l is an integer of 2 to 6, each ##STR5## may be the same or different; Z represents hydrogen or nitro; and, n is 2 or 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds show prominent coronary vasodilative activities, and are useful in treating angina pectoris and myocardial infarction.

  本发明公开了一种由式（I）表示的己醇衍生物：##STR1## 其中，Q代表所选自组中的公式：##STR2## 其中，a代表NH，O或S；b、c和d各自独立地代表CH或N；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢、低级烷基、三氟甲基、芳基、低级酰氧基、氨基、低级烷基氨基、低级酰胺基、低级酰基、芦丁基、卤素、硝基、（CH.sub.2）.sub.m OR.sup.7、（CH.sub.2）.sub.m SR.sup.7、（CH.sub.2）.sub.m CO.sub.2 R.sup.7，其中R.sup.7代表氢或低级烷基，m代表0至3的整数；R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表氢或低级烷基；U代表>N--或##STR3## W代表单键，--O--或--S--；X代表##STR4## 其中，Y.sup.1和Y.sup.2各自独立地代表氢、低级烷基、羟基、低级酰氧基、腈基或苯基；或者Y.sup.1和Y.sup.2结合在一起形成氧；Y.sup.3和Y.sup.4各自独立地代表氢或低级烷基；l是0至6的整数，其中，当l是2至6的整数时，每个##STR5##可以相同或不同；Z代表氢或硝基；n为2或3，或其药学上可接受的盐。这些化合物显示出显著的冠状血管扩张活性，并可用于治疗心绞痛和心肌梗死。
• [EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE AS DRUGS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1992009598A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in welcher A einen Alkylenrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe -CH=CH-, B ein Sauerstoffatom oder eine Valenzbindung, m eine ganze Zahl von 0 bis 5, n die Zahl 0 oder 1, X eine Valenzbindung, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, Y eine Valenzbindung oder einen gewünschtenfalls ein- oder mehrfach durch C1-bis C6-Alkyl, C1-bis C6-Alkoxy, Halogen, Hydroxy oder Aminocarbonyl substituierten Phenylenrest, Z Wasserstoff, Halogen, C1- bis C6-Alkyl oder Cyano und R eine Gruppe CN, COOH, COOC1- bis C6-Alkyl, CONH-Tetrazolyl, CON(OH)(C1-C6-Alkyl) oder 5-(1H)-Tetrazolyl sowie für den Fall, daß Y einen Phenylenrest darstellt, auch Wasserstoff bedeuten, mit Ausnahme der Verbindung 4-[2-(4)-Pyridinovinyl]-carboxymethoxybenzol, deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von allergischen Krankheiten.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which A is an alkylene rest with 1 to 3 carbon atoms or a -CH=CH- group; B is an oxygen atom or a valency bond; m is a whole number from 0 to 5; n is 0 or 1; X is a valency bond, an oxygen atom or a sulphur atom; Y is a valency bond or a phenylene rest optionally substituted by one or more C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen, hydroxy or aminocarbonyl; Z is hydrogen, halogen, a C1-C6 alkyl or cyano; R is a CN, COOH, COO(C1-C6 alkyl), CONH-tetrazolyl, CON(OH)(C1-C6 alkyl) or 5-(1H)-tetrazolyl group and if Y is a phenylene rest, R may also be hydrogen; with the exception of the compound 4-[2-(4)-pyridinovinyl]-carboxymethoxybenzene. The invention also concerns physiologically tolerable salts of these compounds, methods of preparing them and drugs containing the compounds for the treatment of allergies.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle A désigne un résidu alkylène ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe -CH=CH-; B désigne un atome d'oxygène ou une liaison de valence; m est un nombre entier compris entre 0 et 5; n est égal à 0 ou 1; X est une liaison de valence, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; Y est une liaison de valence ou un résidu phénylène substitué le cas échéant une ou plusieurs fois par alkyle C1 à C6, par alcoxyle C1 à C6, par halogène, par hydroxyle ou par aminocarbonyle; Z désigne hydrogène, halogène, alkyle C1 à C6 ou cyano et R désigne un groupe CN, COON, alkyle COOC1 à C6, CONH-tétrazolyle, (alkyle C1-C6)CON(OH) ou 5-(1H)-tétrazolyle, ou, dans le cas où Y désigne un résidu phénylène, également de l'hydrogène, à l'exception du composé 4-[2-(4)-pyridinovinyl]-carboxy-méthoxybenzène. L'invention concerne ces composés, leurs sels physiologiquement tolérables, leur procédé de production et des médicaments contenant ces composés utiles pour traiter des maladies causées par des allergies.

  die Verbindungen der Formel (I), in welcher A einen Alkylenrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe -CH=CH- oder eine Pyridinovinylgruppe darstellt, B ein Sauerstoffatom oder eine Valenzbindung, m eine ganze Zahl von 0 bis 5, n die Zahl 0 oder 1, X eine Valenzbindung, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, Y eine Valenzbindung oder einen gewünschtenfalls ein- oder mehrfach durch C1-bis C6-Alkyl, C1-bis C6-Alkoxy, Halogen, Hydroxy oder Aminocarbonyl substituierten Phenylenrest, Z Wasserstoff, Halogen, C1-bis C6-Alkyl oder Cyano und R eine Gruppe CN, COOH, COOC1-bis C6-Alkyl, CONH-Tetrazolyl, CON(OH)(C1-C6-Alkyl) oder 5-(1H)-Tetrazolyl sowie für den Fall, daß Y einen Phenylenrest darstellt, auch Wasserstoff bedeuten, mit Ausnahme der Verbindung 4-[2-(4)-Pyridinovinyl]-carboxymethoxybenzol, deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von allergischen Krankheiten.
• Hexitol derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0393574B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• NEUE PYRIDINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0559695B1

  公开（公告）日：1997-01-22