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2-(2-aminophenoxy)benzonitrile | 30202-90-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenoxy)benzonitrile
英文别名
——
2-(2-aminophenoxy)benzonitrile化学式
CAS
30202-90-5
化学式
C13H10N2O
mdl
MFCD11132735
分子量
210.235
InChiKey
FWGNRYJWXBQIKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    351.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminophenoxy)benzonitrile水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    激发态分子内质子转移化合物的聚集诱导发射:纳米加工介导的白光发射纳米粒子。
    摘要:
    激发态分子内质子转移(ESIPT)化合物,2-(2-(((2-羟基苄基)氨基)苯氧基)苄腈(1)和2-(4-((2-羟基-4-甲氧基苄基)氨基)苯氧基)苯甲腈(2)在固态和纳米加工介导的白光发射中表现出聚集诱导的增强发射(AIEE)。强烈的分子间相互作用(H键,CH–··π和π···π)限制了晶体的自由旋转,并使晶体中的荧光团1和2刚性化,从而导致固态的荧光增强。1(黄色,λ最大= 535纳米,Φ ˚F = 38%)和2(黄绿色,λ最大= 525纳米,Φ ˚F = 21%)。令人惊讶地,的纳米加工1和2产生的亚稳白色发光的纳米颗粒(Φ ˚F = 24%(1),19%(2)),其缓慢地转化为稳定的黄色(1)或绿黄色(2随着时间的增加)荧光纳米粒子。时间依赖性的荧光,形态学和金属离子相互作用研究表明,形成了柔软的纳米颗粒,其中蓝色荧光的氰基苯氧基和黄色/绿黄色的荧光水杨基基团独立地起作用。1和
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b00396
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-nitrophenoxy)benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(2-aminophenoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    激发态分子内质子转移化合物的聚集诱导发射:纳米加工介导的白光发射纳米粒子。
    摘要:
    激发态分子内质子转移(ESIPT)化合物,2-(2-(((2-羟基苄基)氨基)苯氧基)苄腈(1)和2-(4-((2-羟基-4-甲氧基苄基)氨基)苯氧基)苯甲腈(2)在固态和纳米加工介导的白光发射中表现出聚集诱导的增强发射(AIEE)。强烈的分子间相互作用(H键,CH–··π和π···π)限制了晶体的自由旋转,并使晶体中的荧光团1和2刚性化,从而导致固态的荧光增强。1(黄色,λ最大= 535纳米,Φ ˚F = 38%)和2(黄绿色,λ最大= 525纳米,Φ ˚F = 21%)。令人惊讶地,的纳米加工1和2产生的亚稳白色发光的纳米颗粒(Φ ˚F = 24%(1),19%(2)),其缓慢地转化为稳定的黄色(1)或绿黄色(2随着时间的增加)荧光纳米粒子。时间依赖性的荧光,形态学和金属离子相互作用研究表明,形成了柔软的纳米颗粒,其中蓝色荧光的氰基苯氧基和黄色/绿黄色的荧光水杨基基团独立地起作用。1和
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b00396
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文献信息

  • Copper-coordination polymer-controlled Cu@N-rGO and CuO@C nanoparticle formation: reusable green catalyst for A<sup>3</sup>-coupling and nitroarene-reduction reactions
    作者:Vadivel Vinod Kumar、Rajamani Rajmohan、Pothiappan Vairaprakash、Mariappan Mariappan、Savarimuthu Philip Anthony
    DOI:10.1039/c7dt02119d
    日期:——
    structural properties of coordination polymers (COPs), together with the huge variety of metal ions and organic linkers to choose from, make COPs potential precursors for fabricating carbon-encapsulated metal and metal oxide nanoparticles (NPs). Herein, we have studied the role of the COP structural assembly, prepared through making subtle changes to the ligand structure, on the formation of NPs in
    配位聚合物(COP)令人着迷的结构特性,以及可供选择的多种属离子和有机连接剂,使COPs成为制造碳封装的属和金属氧化物纳米颗粒(NP)的潜在前体。本文中,我们研究了通过对配体结构进行细微变化而制备的COP结构组装对碳基质中NP形成的作用。使用不同的基于氨基酸的还原席夫碱酚类螯合配体生成的-COP(Cu-COP-1–Cu-COP-7)在固态下显示出具有不同结构组织的晶体结构。有趣的是,在330°C下煅烧Cu-COP-1和Cu-COP-5可产生纯CuNP,而Cu-COP-2,Cu-COP-3,Cu-COP-4和Cu-COP-7生成了被碳基质包裹的CuONP。Cu-COP-6的煅烧在碳基质中同时产生了CuNPS和CuONPS。通过PXRD和XPS研究明确证实了碳基质中CuNP和CuONP的形成。使用HR-TEM和FE-SEM分析了Cu / CuONP的大小和形态。BET研究表明,碳包裹的C
  • Tetrazole derivatives and drugs
    申请人:Nippon Shinyaku Company, Limited
    公开号:US05399703A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    A compound of the formula [I] useful for treating allergic symptoms, cardiovascular disorders, cerebrovascular disorders, inflammation or other conditions mediated by SRS-A in humans and animals is disclosed. ##STR1##
    公式[I]的化合物可用于治疗人类和动物体内由SRS-A介导的过敏症状、心血管疾病、脑血管疾病、炎症或其他疾病。
  • Verfahren zur Herstellung von substituierten Anilinen und neue substituierte Aniline
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0029123A1
    公开(公告)日:1981-05-27
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Anilinen der Formel worin R1, R2 und R3 die angegebene Bedeutung besitzen, welches darin besteht, daß man Verbindungen der Formel worin Q und Z die angegebene Bedeutung besitzen, mit Halogenatomen oder Halogenheterocyclen der Formel in Gegenwart eines Katalysators und polarer aprotischer Lösungsmittel, bei einer Temperatur zwischen 80 und 280° C umsetzt.
    本发明涉及一种制备式如下的取代苯胺的工艺 其中 R1、R2 和 R3 如上所定义,该工艺包括使式如下的化合物发生反应 式中 Q 和 Z 如上定义,与卤素原子或卤代杂环反应 在催化剂和极性烷基溶剂存在下,在 80 至 280°C 的温度下进行反应。
  • Crosslinkable polyimides from bis (aminophenoxy) benzonitriles
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0397023A2
    公开(公告)日:1990-11-14
    Cross-linkable polyimide polymers having at least one repeating unit of the structure of: wherein n is the number of repeating groups and A is a tetravalent aromatic organic radical wherein each pair of carbonyl groups are attached to adjacent carbons in the ring moiety A. It has been found that polyimides having the structure of formula I may be crosslinked at surprisingly low temperatures when heated from about 75 to about 110°C to form infusible and solvent resistant shapes, thereby rendering them useful in the preparation of film,s laminates and composites where inertness to solvents is a prerequisite.
    具有以下结构的至少一个重复单元的可交联聚酰亚胺聚合物: 其中 n 是重复基团的数目,A 是四价芳香族有机基,其中每对羰基连接到环分子 A 中的相邻碳上。 研究发现,具有式 I 结构的聚酰亚胺可在令人惊讶的低温下交联,当温度从约 75°C 加热到约 110°C 时,可形成可渗透和耐溶剂的形状,从而使其可用于制备薄膜、层压板和复合材料,其中对溶剂的惰性是一个先决条件。
  • TETRAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0536400A1
    公开(公告)日:1993-04-14
    A compound represented by general formula (I), and a pharmacologically acceptable salt thereof, having antiallergic and antiinflammatory actions and being useful as a medicine for bronchial asthma, allergic rhinitis and so forth. In the formula, A represents -(O)m-(CHR⁴)n- wherein R⁴ represents hydrogen or alkyl and m and n each represents 0 or 1; B represents oxygen or -S(O)p- wherein p represents 0 to 2; R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halogenoalkyl or hydroxy; R² represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or aralkyl; R⁸ represents hydrogen, lower alkoxy, or halogen; R⁹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, halogen, nitro or hydroxy; and R¹⁰ represents hydrogen or lower alkyl.
    一种由通式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐,具有抗过敏和抗炎作用,可用作支气管哮喘、过敏性鼻炎等的药物。式中,A 代表-(O)m-(CHR⁴)n-,其中 R⁴ 代表氢或烷基,m 和 n 各代表 0 或 1;B 代表氧或-S(O)p-,其中 p 代表 0 至 2;R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代烷基或羟基;R² 代表取代或未取代的烷基、烯基或芳基;R⁸ 代表氢、低级烷氧基或卤素;R⁹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级酰氧基、卤素、硝基或羟基;以及 R¹⁰ 代表氢或低级烷基。
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