N-<3-Aethyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff | 23138-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-Aethyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff
• 英文别名: 1-(3-Ethylphenyl)-3-methylurea
• CAS: 23138-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD24389286
• 分子量: 178.234
• InChiKey: KJFNDGLXQZZJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-Aethyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[6-amino-1-(3-ethylphenyl)-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-3H-1-benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型的口服可用的含二甲基二氢苯并呋喃醇结构的1-苯基-6-氨基尿嘧啶的合成和生物学评估，用于治疗过敏性皮肤病。

  摘要：

  我们设计并有效合成了新型1-苯基-6-氨基尿嘧啶，方法是用二甲基二氢苯并呋喃醇取代CX-659S（一种非甾体类皮肤病学候选药物）中的苯并二氢吡喃部分，以消除CX-659S的不对称中心。药物化学的努力最终导致发现了13d在1苯基上带有3甲基的化合物，这是一种很有前途的化合物。化合物13d在小鼠中具有良好的体外ADME谱和中等的口服生物利用度，在局部和口服给药后，对小鼠中半抗原引起的接触性超敏反应显示出有效的抗炎活性。13d的作用与他克莫司或泼尼松龙相当。另外，具有有效的清除羟基自由基活性的化合物13d显示了对小鼠P物质诱发的瘙痒的有效抑制作用，其作用超过了oxatomide。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.019

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150203489A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably a group —NR a R b , R a and R b forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R 2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R 3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物： 其中： R1特别地是一个基团—NRaRb，Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起形成一个包含5至30个原子的杂环； R2特别地是一个包含5至30个原子的芳基； R3特别地是一个包含1至20个碳原子的烯基。
• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• INK JET INK FOR FORMING AN INFRARED ABSORBING IMAGE, INFRARED ABSORBING IMAGE FORMING METHOD, AND RECORDED MATERIAL
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20220017762A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided are an ink jet ink for forming an infrared absorbing image and applications thereof, the ink jet ink including an infrared absorbing material represented by Formula (1), resin particles, a water-soluble organic solvent, a water-soluble organic compound X1, a surfactant, and water. M + represents a proton, a monovalent alkali metal cation, or an organic cation, L 1 represents a methine chain consisting of 5 or 7 methine groups, a methine group at a center of the methine chain has a substituent, R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and X represents O, S, or Se.
• US8344138B2
  申请人：——

  公开号：US8344138B2

  公开（公告）日：2013-01-01