盐酸2-苯甲基吖丁啶 | 1228452-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 盐酸2-苯甲基吖丁啶
• 英文名称: 2-benzylazetidine hydrochloride
• 英文别名: 2-Benzylazetidine hydrochloride；2-benzylazetidine;hydrochloride
• CAS: 1228452-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD21602704
• 分子量: 183.681
• InChiKey: KPXFELSIYXDQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸2-苯甲基吖丁啶 在 N-甲基吗啉 、 硫酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-[[(2S)-azetidin-2-yl]methyl]phenyl]-4-chloro-benzamide 2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES AS TAAR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1是氢、甲氧基或氟；R2/R2'分别独立地是氢、甲氧基或氟；R3/R4分别独立地是氢或卤素；R是氢或氟；L1是-CH2-、-NR'-、-O-、-S-、CF2-或CH=；R'是氢或较低的烷基；L2是键、-C(0)NH-、-NH-、-CH2NHC(O)-、-NHC(O)-或-NHC(0)NH-；R是氢、卤素、较低的烷氧基、氰基或是苯环，可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、被卤素或较低的烷氧基取代的较低烷基、或是被卤素取代的苯环，或是一个五元或六元杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或吡唑基，这些杂环芳基可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氰基、环烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或被卤素取代的苯基；N是1或2位置的环氮原子；或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、如精神分裂症、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2016030310A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzylazetidin-1-yl)-2,2-dimethylpropane-1-thione 在 甲基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到盐酸2-苯甲基吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  N-硫代新戊酰氮杂环丁烷的锂化-亲电子取代

  摘要：

  第四方案：很少研究的N-硫代新戊酰基在介导有效的α锂化和将各种亲电试剂结合到氮杂环丁烷环中起关键作用。在存在手性配体的情况下，该化学方法还提供了在四元环上进行对映选择性亲电取代的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201000058

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Substituted azetidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10023559B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R1. R2, R2′, R3, R4, R5, L1, L2 and N are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物，其中 R、R1.R2、R2′、R3、R4、R5、L1、L2和N如本文所述；含有式I化合物的组合物；式I化合物的制造方法；以及用式I化合物治疗精神、代谢、心血管或睡眠障碍的方法。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——