benzofuran-2,3-dione 2-[O-(2-methylsulphonyloxy-ethyl)-oxime] 3-(O-methyl-oxime) | 220518-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: benzofuran-2,3-dione 2-[O-(2-methylsulphonyloxy-ethyl)-oxime] 3-(O-methyl-oxime)
• 英文别名: 2-[(3-Methoxyimino-1-benzofuran-2-ylidene)amino]oxyethyl methanesulfonate；2-[(3-methoxyimino-1-benzofuran-2-ylidene)amino]oxyethyl methanesulfonate
• CAS: 220518-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 314.319
• InChiKey: PKQFWCYRWMZUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2,3-dione 2-[O-(2-methylsulphonyloxy-ethyl)-oxime] 3-(O-methyl-oxime) 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-{1-[2-hydroxyphenyl]-1-(methoximino)-methyl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Methoximinomethyloxadiazines

  摘要：

  式（I）的化合物 其中 Z代表从环烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，或者从环烷基烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，在烷基基团中具有1至4个碳原子，所述环烷基或环烷基烷基在每种情况下均可选择地经过卤素或烷基的单取代至五取代； 从噻吩基、吡啶基、呋喃基、噻吩甲基、吡啶甲基或呋喃甲基中选择的杂环基团，每种基团均可选择地经过卤素、二烷基胺或具有1至4个碳原子的烷基取代； 在每种情况下，芳基或芳基烷基，所述芳基基团中具有6至10个碳原子，在 Q代表氧或硫， X代表卤素 这些组合物具有杀菌活性。

  公开号：

  US06251899B1
• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-2,3-dione 2-[O-(2-hydroxy-ethyl)-oxime]3-(O-methyl-oxime) 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 benzofuran-2,3-dione 2-[O-(2-methylsulphonyloxy-ethyl)-oxime] 3-(O-methyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  Methoximinomethyloxadiazines

  摘要：

  式（I）的化合物 其中 Z代表从环烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，或者从环烷基烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，在烷基基团中具有1至4个碳原子，所述环烷基或环烷基烷基在每种情况下均可选择地经过卤素或烷基的单取代至五取代； 从噻吩基、吡啶基、呋喃基、噻吩甲基、吡啶甲基或呋喃甲基中选择的杂环基团，每种基团均可选择地经过卤素、二烷基胺或具有1至4个碳原子的烷基取代； 在每种情况下，芳基或芳基烷基，所述芳基基团中具有6至10个碳原子，在 Q代表氧或硫， X代表卤素 这些组合物具有杀菌活性。

  公开号：

  US06251899B1

文献信息

• Methoximinomethyloxadiazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06251899B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  A compound of the formula (I) wherein Z represents a moiety selected from the group consisting of cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety or cycloalkylalkyl having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, with said cycloalkyl or cycloalkylalkyl being in each case optionally mono- to pentasubstituted by halogen or alkyl; a heterocyclyl group selected from the group consisting of thienyl, pyridyl, furyl, thienylmethyl, pyridylmethyl or furylmethyl, each of which is optionally substituted by halogen, dialkylamino or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; an aryl or arylalkyl having in each case 6 to 10 carbon atoms in the aryl moiety and 1 to 4 carbon atoms in Q represents oxygen or sulphur, X represents halogen and The compositions have microbicidal activity.

  式（I）的化合物 其中 Z代表从环烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，或者从环烷基烷基中选择的基团，所述环烷基在环烷基基团中具有3至7个碳原子，在烷基基团中具有1至4个碳原子，所述环烷基或环烷基烷基在每种情况下均可选择地经过卤素或烷基的单取代至五取代； 从噻吩基、吡啶基、呋喃基、噻吩甲基、吡啶甲基或呋喃甲基中选择的杂环基团，每种基团均可选择地经过卤素、二烷基胺或具有1至4个碳原子的烷基取代； 在每种情况下，芳基或芳基烷基，所述芳基基团中具有6至10个碳原子，在 Q代表氧或硫， X代表卤素 这些组合物具有杀菌活性。