dimethyl 2-amino-2-phenylethylphosphonate | 1233181-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-amino-2-phenylethylphosphonate
• 英文别名: Dimethyl P-(2-amino-2-phenylethyl)phosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1-phenylethanamine
• CAS: 1233181-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₃P
• 分子量: 229.216
• InChiKey: AFOWVLYUQCWFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-2-phenylethylphosphonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-amino-2-phenylethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。

  公开号：

  CN104370960B
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 ammonium hydroxide 、 manganese(II) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 2-amino-2-phenylethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。

  公开号：

  CN104370960B

文献信息

• A simple method of β-aminophosphonates synthesis
  作者：E. V. Grishkun、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.1134/s1070363209120275

  日期：2009.12

  as hydrochloride. Free aminophosphonate was isolated after the reaction mixture was neutralized with alkali. Aminophosphonates were purified by vacuum distillation, and they were isolated as colorless viscous liquids. Purity and structure of aminophosphonates II were confirmed by TLC, Н, F, and Р NMR spectroscopy. In the P NMR spectrum the chemical shifts δP were displaced to 30 ppm. The Н NMR spectra

  我们开发了一种简单的两步合成含有未取代氨基的氨基膦酸盐，通过其他方法合成是一个复杂的问题 [1, 2]。甲基膦酸二乙酯在 THF 中用丁基锂处理，然后与腈反应形成 β-烯氨基膦酸酯 Ia-Id，如我们之前所述 [3]。然后在 THF-异丙醇或 THF-乙醇水溶液混合物中用硼氢化钙还原 β-烯氨基膦酸盐 I，以高产率得到 β-氨基膦酸盐 II。通过硼氢化钠与氯化钙在 THF 中的反应获得硼氢化钙。在THF-含水乙醇的混合物中，该反应进行得更快。然而，除了氨基膦酸盐外，还形成了酮膦酸盐混合物（~10%），用盐酸酸化反应混合物后，用乙酸乙酯萃取很容易分离，其中氨基膦酸盐以盐酸盐形式存在。用碱中和反应混合物后分离游离氨基膦酸盐。氨基膦酸盐通过真空蒸馏纯化，分离为无色粘稠液体。TLC、Н、F 和 Р NMR 光谱证实了氨基膦酸盐 II 的纯度和结构。在 P NMR 光谱中，化学位移 δP 被置换到 30
• Substituted phosphonamides, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition which is useful in the treatment of hypertension
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0058427A2

  公开（公告）日：1982-08-25

  There are disclosed substituted phosphonamides and related compounds of the general formula wherein: R, is alkyl or substituted alkyl of C1-C6 wherein the substituent is halo, amino, acylamino; aralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the aryl function is phenyl or naphthyl optionally substituted by halo or hydroxyl; or, heteroaralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the heteroaryl group can be indolyl or thienyl; R2 is H, lower alkyl of C1-C4, aralkyl. R3 is lower alkyl of C1-C6 optionally substituted by an amino group; R4 is H, lower alkyl of C1-C6, aralkyl. X is (CH2)n wherein n is 1 or 2, CH-OCH3, CH-OH, or S; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof. THese compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  公开了通式如下的取代膦酰胺及相关化合物 其中 R，是 C1-C6 的烷基或取代烷基，其中取代基是卤代、氨基、酰氨基；芳烷基，其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代，芳基官能团是苯基或萘基，任选被卤代或羟基取代；或杂芳烷基，其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代，杂芳基可以是吲哚基或噻吩基； R2 是 H、C1-C4 的低级烷基、芳烷基。 R3 是任选被氨基取代的 C1-C6 低级烷基； R4 是 H、C1-C6 的低级烷基、芳基。 X 是 (CH2)n，其中 n 是 1 或 2、CH-OCH3、CH-OH 或 S；以及 其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
• 一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104370960B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。