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2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 | 1160915-55-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
中文别名
2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
英文名称
9-Hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS
1160915-55-8
化学式
C
11
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
VHNZWTWBZYUXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
73.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
3-(2-chloroethyl)-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
130049-82-0
C
11
H
15
ClN
2
O
2
242.705
帕潘立酮
paliperidone
144598-75-4
C
23
H
27
FN
4
O
3
426.491
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
以94的产率得到帕潘立酮
参考文献:
名称:
一种3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮的制备方法
摘要:
本发明涉及一种3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮的制备方法,该方法是以亲核性有机小分子催化剂为催化剂,将2-氨基-3-羟基吡啶和2-乙酰基吡啶按化学计量比环化反应得到3-(2-羟乙基)-9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮,然后进行催化氢化得到二醇中间体3-(2-羟乙基)-6,7,8,9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮,再选择性氯化伯羟基,即得到帕潘立酮关键中间体:3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮。与现有技术相比,本发明具有成本低、环境污染小、选择性高等优点。
公开号:
CN101870695A
作为产物:
描述:
2-氨基-3-羟基吡啶
在 5%-palladium/activated carbon 、
三氟化硼乙醚
、
三(五氟苯基)硼烷
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 20.0~25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成
2-甲基-3-(2-羟基)乙基-9-羟基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
参考文献:
名称:
一种帕利哌酮关键中间体的合成方法
摘要:
本发明公开了一种帕利哌酮关键中间体的合成方法,属于医药中间体领域。包括如下操作步骤:2‑氨基‑3‑羟基吡啶和α‑乙酰基‑γ‑丁内酯,在催化剂作用下关环得到3‑(2‑羟基乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮;接着催化氢化得到2‑甲基‑3‑(2‑羟基)乙基‑9‑羟基‑6,7,8,9‑四氢‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮;最后氯代得到帕利哌酮关键中间体3‑(2‑氯乙基)‑6,7,8,9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮。本发明工艺流程相对简洁高效,不仅提高帕利哌酮关键中间体的质量,减少已知杂质的生成,有效减少三废,降低了成本。
公开号:
CN117700411A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法
申请人:
广州仁恒医药科技有限公司
公开号:
CN106220622A
公开(公告)日:
2016-12-14
本发明公开一种
棕榈酸
帕利哌酮
的制备方法,包括如下步骤:步骤一:合成3‑(2‑羟乙基)‑6,7,8,9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑
吡啶
[1,2‑α]
嘧啶
‑4‑酮;步骤二:合成3‑(2‑
氯
乙基)‑6,7,8,9‑四氢‑9‑羟基‑2‑甲基四氢‑
吡啶
[1,2‑α]
嘧啶
‑4‑酮;步骤三:合成
帕利哌酮
;步骤四:合成
棕榈酸
帕利哌酮
。与现有技术相比,本发明的
棕榈酸
帕利哌酮
的制备方法,反应时间短,成本低,可控制杂质,纯化简单,产物纯度高,收率高。
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