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4-氟-3-甲基苯乙酸 | 1000520-92-2

中文名称
4-氟-3-甲基苯乙酸
中文别名
——
英文名称
(4-fluoro-3-methylphenyl)acetic acid
英文别名
2-(4-fluoro-3-methylphenyl)acetic acid;4-Fluoro-3-methylphenylacetic acid
4-氟-3-甲基苯乙酸化学式
CAS
1000520-92-2
化学式
C9H9FO2
mdl
——
分子量
168.168
InChiKey
VZDGZGNZGMJNPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:860ac82df1a48b36687ef630255f0246
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-3-甲基苯乙酸 、 4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以7%的产率得到2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-N-{4-[3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    化合物的公式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2022023341A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-甲基苯硼酸potassium phosphate三(1-萘基)膦 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-氟-3-甲基苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against Cryptosporidium Reveals Remarkable Role of Fluorine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c00110
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文献信息

  • [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2016096115A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及结合NR1 H4受体(FXR)并作为FXR激动剂的化合物(1)。本发明还涉及利用这些化合物(1)制备药物以治疗疾病和/或病况,通过这些化合物结合所述核受体,并涉及这些化合物的合成过程。
  • [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012003497A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).
    这项发明提供了如下式(I)的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式(I)化合物的方法,用于制备如下式I化合物的有用中间体,以及使用如下式(I)化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
  • Metalloprotease inhibitors
    申请人:Sucholeiki Irving
    公开号:US20080021024A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:
    本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺,其具有单酰胺杂芳基团,化学式I和II:
  • [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020161257A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals. The compounds are inhibitors of Casein kinase 1 alpha and/or delta ( CSNK1α and/or 6) useful for the treatment of proliferative disorders. (l)
    化合物的分子式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ(CSNK1α和/或6)的抑制剂,用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] ARYLACETAMIDE ANALOGS OF PIPERAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES<br/>[FR] ANALOGUES D'ARYLACÉTAMIDE DE PIPÉRAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES
    申请人:UNIV OF VERMONT AND STATE AGRICULTURAL COLLEGE
    公开号:WO2021252505A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Provided are compounds with the following structure: Formula (I), and methods of making and using same. The methods of using the compounds may be methods for treating or prophylaxis of a cryptosporidium infection.
    提供以下结构的化合物:公式(I),以及制备和使用这些化合物的方法。使用这些化合物的方法可能是治疗或预防隐孢子虫感染的方法。
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