2-(3-(6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)propylamino)ethanol | 1216746-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-(6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)propylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(3-Indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ylpropylamino)ethanol
• CAS: 1216746-12-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: URULYOWCYOWTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-(6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)propylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aminopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives

  摘要：

  A series of 6‐(3‐aminopropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxalines were synthesized with high yields by the reaction of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline and corresponding amines in presence of tetrabutylammonium iodide in boiling toluene or dimethylformamide at room temperature. It was found that boiling of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline in acetone with sodium iodide or in acetic acid lead to intramolecular cyclization product.

  DOI：

  10.1002/jhet.805

文献信息

• Synthesis of 6-Aminopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives
  作者：Marina O. Shibinskaya、Nina A. Kutuzova、Alexandr V. Mazepa、Sergey A. Lyakhov、Sergey A. Andronati、Mykhayl Ju. Zubritsky、Valerij F. Galat、Janusz Lipkowski、Victor Ch. Kravtsov

  DOI：10.1002/jhet.805

  日期：2012.5

  A series of 6‐(3‐aminopropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxalines were synthesized with high yields by the reaction of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline and corresponding amines in presence of tetrabutylammonium iodide in boiling toluene or dimethylformamide at room temperature. It was found that boiling of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline in acetone with sodium iodide or in acetic acid lead to intramolecular cyclization product.