2-Fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol | 2304634-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol
• CAS: 2304634-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BFO₃
• 分子量: 238.067
• InChiKey: VVRPNFMXZUKKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多取代苯炔由酚合成多取代苯

  摘要：

  介绍了一种从简单酚类到芳烃中间体合成多功能芳烃的新方法。多取代的芳烃前体通过 Ir 催化的 C-H 硼基化、脱硼硫基化、O-三氟甲磺酸化、S-氧化以及通过亚砜部分指导的邻位去质子化进一步改性由苯酚制备。通过转化由邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯产生的高度官能化的芳烃中间体，合成了各种多取代芳烃。

  DOI：

  10.1055/a-1834-2927
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2-Fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol
  参考文献：
  名称：

  多取代苯炔由酚合成多取代苯

  摘要：

  介绍了一种从简单酚类到芳烃中间体合成多功能芳烃的新方法。多取代的芳烃前体通过 Ir 催化的 C-H 硼基化、脱硼硫基化、O-三氟甲磺酸化、S-氧化以及通过亚砜部分指导的邻位去质子化进一步改性由苯酚制备。通过转化由邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯产生的高度官能化的芳烃中间体，合成了各种多取代芳烃。

  DOI：

  10.1055/a-1834-2927