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1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 1060811-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
英文别名
——
1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid化学式
CAS
1060811-81-5
化学式
C9H8ClNO2
mdl
——
分子量
197.621
InChiKey
LOPQUZKJRRGULJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
    公开号:
    WO2022216762A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸乙酯 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
    公开号:
    WO2022216762A1
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130225552A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • General and Scalable Approach to Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropanes
    作者:Volodymyr Ahunovych、Anton A. Klipkov、Maksym Bugera、Karen Tarasenko、Serhii Trofymchuk、Oleh Stanko、Andrii Boretskyi、Mykola Zheludenko、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00123
    日期:2023.3.17
    CF3-cyclopropanes with aliphatic, aromatic, and even heteroaromatic substituents were prepared on a multigram scale by deoxyfluorination of cyclopropane carboxylic acids or their salts with sulfur tetrafluoride. For labile α-pyridine acetic acids, only the use of their potassium salts allowed to obtain the needed products. Derivatization of CF3-cyclopropanes into building blocks ready for direct use
    通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧化,以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸,只有使用它们的盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2820014A1
    公开(公告)日:2015-01-07
  • US9174992B2
    申请人:——
    公开号:US9174992B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013130890A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): (I); or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
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