(2S)-2-二氟甲基吡咯烷盐酸盐 | 1423015-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S)-2-二氟甲基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: (2S)-2-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-(difluoromethyl)pyrrolidine hydrochloride；(2S)-2-(difluoromethyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1423015-69-3
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• mdl: MFCD22628479
• 分子量: 157.591
• InChiKey: RDIHQUJWAQSJNK-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-二氟甲基吡咯烷盐酸盐 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到(S)-6-(2-(difluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1

文献信息

• [EN] DDR1 AND DDR2 INHIBITORS FOR THE TREATEMENT OF CANCER AND FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DDR1 ET DDR2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：[en]REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2023079291A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of formula (I). More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2). The compounds are particularly useful in the treatment of cancer and fibrotic diseases.