4,4-二甲基-吡咯-3-甲酸甲酯 | 1373223-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4,4-二甲基-吡咯-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,4-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,4-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1373223-42-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD22056376
• 分子量: 157.213
• InChiKey: MYLAORHZWOJMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-吡咯-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 benzyl 4-(methanesulfonamidomethyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019148132A1

文献信息

• Discovery of Novel cccDNA Reducers toward the Cure of Hepatitis B Virus Infection
  作者：Dongdong Chen、Xuefei Tan、Wenming Chen、Yongfu Liu、Chao Li、Jun Wu、Jiamin Zheng、Hong C. Shen、Meifang Zhang、Waikwong Wu、Lin Wang、Jing Xiong、Jieyu Dai、Kai Sun、Jitao David Zhang、Kunlun Xiang、Baocun Li、XiaoJu Ni、Qihui Zhu、Lu Gao、Li Wang、Song Feng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02215

  日期：2022.8.25

  Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a worldwide disease that causes thousands of deaths per year. Currently, there is no therapeutic that can completely cure already infected HBV patients due to the inability of humans to eliminate covalently closed circular DNA (cccDNA), which serves as the template to (re)initiate an infection even after prolonged viral suppression. Through phenotypic screening

  慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染是一种全球性疾病，每年导致数千人死亡。目前，由于人类无法消除共价闭合环状 DNA (cccDNA)，因此没有可以完全治愈已感染 HBV 患者的治疗方法，即使在长时间的病毒抑制后，它仍可作为（重新）引发感染的模板。通过表型筛选，我们发现黄酮系列作为新型 HBV cccDNA 减少剂，随后的结构优化导致鉴定出具有改善的抗病毒活性和药代动力学特征的先导化合物。代表性化合物59表现出良好的效力和口服生物利用度，没有细胞毒性。在 HBV 环状小鼠模型中，化合物59在显着降低 HBV 抗原、DNA 和肝内 cccDNA 水平方面表现出优异的疗效。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of zwitterionic spirocyclic compounds as potent CCR1 antagonists
  作者：Nafizal Hossain、Svetlana Ivanova、Åsa Sjöholm Timén、Jonas Bergare、Tesfaledet Mussie、Lena Bergström

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.087

  日期：2013.7

  A series of zwitterionic spirocyclic compounds were synthesised. In vitro data revealed that these compounds were potent CCR1 antagonists. In particular, 2, 4, 11 and 20 inhibited CCR1 mediated chemotaxis of THP-1 cells in a functional assay. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3746075A1

  公开（公告）日：2020-12-09