4-methoxycarbonyldiorcinol | 37899-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyldiorcinol
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)-6-methylbenzoate；Methyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)-6-methylbenzoate
• CAS: 37899-53-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: YAIYRXPNTQJXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyldiorcinol 在 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以30.9%的产率得到3,5-Dibromo-2-hydroxy-6-methyl-4-(2,4,6-tribromo-3-hydroxy-5-methyl-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋衍生的曲霉菌的生物活性吲哚生物碱和苯醚衍生物。菌

  摘要：

  两个新的异戊烯化的吲哚生物碱，17-外延-notoamides Q和M（1和2），和两个新的苯基醚衍生物，cordyols d和E（9和13）中，用10种已知化合物（一起3 - 8，10 - 12，14）是从海洋来源的曲霉（Aspergillus sp。）菌。其中，1 / 5和2 / 4是一对差向异构体。新化合物的平面结构和绝对构型由大量NMR光谱数据和CD光谱确定。首次通过单晶X射线衍射分析确认了3的绝对构型。所有分离的代谢物（1 - 14）和8个合成苯基醚衍生物（12A，14A - 14克）对它们的抗菌活性进行了评价体外。聚溴苯醚14g对表皮葡萄球菌具有明显的抗菌活性 MIC值为0.556μM，比阳性对照环丙沙星（MIC = 3.13μM）强。

  DOI：

  10.1021/np300707x
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-carboxydiorcinal 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-methoxycarbonyldiorcinol
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 931 - 935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diketopiperazine and Diphenylether Derivatives from Marine Algae-Derived Aspergillus versicolor OUCMDZ-2738 by Epigenetic Activation
  作者：Wen Liu、Liping Wang、Bin Wang、Yanchao Xu、Guoliang Zhu、Mengmeng Lan、Weiming Zhu、Kunlai Sun

  DOI：10.3390/md17010006

  日期：——

  from thirteen known compounds, (+)-brevianamide R ((+)-3), (‒)-brevianamide R ((‒)-3), (+)-brevianamide Q ((+)-4), (‒)-brevianamide Q ((‒)-4), brevianamide V ((+)-5), brevianamide W ((‒)-5), brevianamide K (6), diorcinol B (7), diorcinol C (8), diorcinol E (9), diorcinol J (10), diorcinol (11), 4-methoxycarbonyldiorcinol (12), two new compounds, (+)- and (‒)-brevianamide X ((+)- and (‒)- 2)), as well

  化学表观遗传方法被用来增强海洋藻类真菌的化学多样性。除了13种已知化合物外，（+）-brevianamide R（（+）-3），（‒）-brevianamide R（（‒）-3），（+）-brevianamide Q（（+）-4），（‒ ）-brevianamide Q（（‒）-4），brevianamide V（（+）-5），brevianamide W（（‒-5）），brevianamide K（6），二间苯二酚B（7），diorcinol C（8）， diorcinol E（9），diorcinol J（10），diorcinol（11），4-甲氧基羰基diorcinol（12），两种新化合物，（+）-和（‒）-brevianamide X（（+）-和（‒）-2 ）），以及一种新的天然存在的3- [6-（2-甲基丙基）-2-氧代-1H-吡嗪-3-基]丙酰胺（1），从杂色曲霉的化学表观培养物中分离得到带10
• Bioactive Indole Alkaloids and Phenyl Ether Derivatives from a Marine-Derived <i>Aspergillus</i> sp. Fungus
  作者：Min Chen、Chang-Lun Shao、Xiu-Mei Fu、Ru-Fang Xu、Juan-Juan Zheng、Dong-Lin Zhao、Zhi-Gang She、Chang-Yun Wang

  DOI：10.1021/np300707x

  日期：2013.4.26

  configuration of 3 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis for the first time. All isolated metabolites (1–14) and eight synthetic phenyl ether derivatives (12a, 14a–14g) were evaluated for their antibacterial activities in vitro. The polybromide phenyl ether 14g showed pronounced antibacterial activity against Staphylococcus epidermidis with an MIC value of 0.556 μM, stronger than that of

  两个新的异戊烯化的吲哚生物碱，17-外延-notoamides Q和M（1和2），和两个新的苯基醚衍生物，cordyols d和E（9和13）中，用10种已知化合物（一起3 - 8，10 - 12，14）是从海洋来源的曲霉（Aspergillus sp。）菌。其中，1 / 5和2 / 4是一对差向异构体。新化合物的平面结构和绝对构型由大量NMR光谱数据和CD光谱确定。首次通过单晶X射线衍射分析确认了3的绝对构型。所有分离的代谢物（1 - 14）和8个合成苯基醚衍生物（12A，14A - 14克）对它们的抗菌活性进行了评价体外。聚溴苯醚14g对表皮葡萄球菌具有明显的抗菌活性 MIC值为0.556μM，比阳性对照环丙沙星（MIC = 3.13μM）强。
• Yamamoto,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 931 - 935
  作者：Yamamoto,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——