(R,R,R,R)-2,2′-bis(benzyloxy)-dicyclohexyl-5,5′-diene-3,3′-dione | 1430195-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R,R,R)-2,2′-bis(benzyloxy)-dicyclohexyl-5,5′-diene-3,3′-dione
• 英文别名: (5R,6R)-5-[(1R,6R)-5-oxo-6-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-yl]-6-phenylmethoxycyclohex-3-en-1-one
• CAS: 1430195-27-9
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: YDAZZWQLHVMETO-SAZLYLDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2,5-bis(benzyloxy)-N1,N6-dimethoxy-N1,N6-dimethyl-3,4-di((E)-styryl)hexanediamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R,R,R,R)-2,2′-bis(benzyloxy)-dicyclohexyl-5,5′-diene-3,3′-dione
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A糖苷配基核心的合成研究：不同的双向策略的发展。

  摘要：

  双环lomaiviticin糖苷配基A核的对映异构体是通过双向发散方法制备的，其特征为：（1）双重爱尔兰克莱森重排以建立具有正确相对立体化学的关键核键；（2）进行双烯烃复分解反应以同时传递环己烯目标的戒指。

  DOI：

  10.1021/jo4005074

文献信息

• Synthesis Studies on the Lomaiviticin A Aglycone Core: Development of a Divergent, Two-Directional Strategy
  作者：Ken S. Feldman、Brandon R. Selfridge

  DOI：10.1021/jo4005074

  日期：2013.5.3

  a two-directional, divergent approach featuring (1) a double Ireland Claisen rearrangement to establish key core bonds with correct relative stereochemistry and (2) a double olefin metathesis reaction to deliver both cyclohexene rings of the target.

  双环lomaiviticin糖苷配基A核的对映异构体是通过双向发散方法制备的，其特征为：（1）双重爱尔兰克莱森重排以建立具有正确相对立体化学的关键核键；（2）进行双烯烃复分解反应以同时传递环己烯目标的戒指。