butyl 2-(5-acetyl-7-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-d]-pyridazin-4-yl)acetate | 1446471-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: butyl 2-(5-acetyl-7-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-d]-pyridazin-4-yl)acetate
• 英文别名: butyl 2-(5-acetyl-7-oxo-6-phenyl-4H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-yl)acetate
• CAS: 1446471-01-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: XEZWHVSKDGTIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-butyl 3-(2-(2-acetyl-1-phenylhydrazinecarbonyl)thiophen-3-yl)acrylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到butyl 2-(5-acetyl-7-oxo-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-d]-pyridazin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的取代噻吩-2-羧酸及其相关化合物的C3-选择性烯基化

  摘要：

  噻吩-2-羧酸的区域选择性C3-烯基化反应可通过铑/银催化的与烯烃的氧化偶联而有效地实现，而脱羧反应则不伴随而来。包括溴化噻吩羧酸和呋喃-2-羧酸在内的多种底物可以与苯乙烯以及丙烯酸酯一起使用。本催化剂体系也可用于苯甲酸的正链烯基化。

  DOI：

  10.1021/jo4011969

文献信息

• Rhodium-Catalyzed C3-Selective Alkenylation of Substituted Thiophene-2-carboxylic Acids and Related Compounds
  作者：Tomonori Iitsuka、Petra Schaal、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Carsten Bolm、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo4011969

  日期：2013.7.19

  thiophene-2-carboxylic acids can be achieved effectively via rhodium/silver-catalyzed oxidative coupling with alkenes, unaccompanied by decarboxylation. A wide range of substrates including brominated thiophenecarboxylic acids and furan-2-carboxylic acids can be employed together with styrenes as well as acrylates. The present catalyst system is also applicable to ortho-alkenylation of benzoic acids.

  噻吩-2-羧酸的区域选择性C3-烯基化反应可通过铑/银催化的与烯烃的氧化偶联而有效地实现，而脱羧反应则不伴随而来。包括溴化噻吩羧酸和呋喃-2-羧酸在内的多种底物可以与苯乙烯以及丙烯酸酯一起使用。本催化剂体系也可用于苯甲酸的正链烯基化。