6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1445993-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-4-(5-(methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid；4-[5-(methanesulfonamido)-2-phenoxyphenyl]-6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1445993-62-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 453.475
• InChiKey: WUHSWYDCMKHYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{3-[2-(hydroxymethyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]-4-phenoxyphenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097052A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-4-(5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-2-phenoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.36 g的产率得到6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097052A1

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• US9296741B2
  申请人：——

  公开号：US9296741B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] TREATING CANCERS USING BET INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS À L'AIDE D'INHIBITEURS DE BET
  申请人：[en]NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE

  公开号：WO2022132049A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed is a method of treating cancer in a subject in need thereof, wherein the cancer comprises a loss of function of MutSalpha, said method comprising administering specific BET inhibitors as claimed herein.
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。