N-isoquinolin-2-ium-2-yl-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate | 1425512-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-isoquinolin-2-ium-2-yl-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
• CAS: 1425512-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 316.282
• InChiKey: KSNVPRXWUMTMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dineopentyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 N-isoquinolin-2-ium-2-yl-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (3aS,3aS,3aS,8aR,8aR,8aR)-2,2,2-(丙烷-1,2,2-三基)三(8,8a二氢四氢-3aH-茚并[1,2-d]噁唑) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到(3R,11bR)-dineopentyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydro-1H-pyridazino[6,1-a]isoquinoline-1,1(2H,11bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香偶氮亚胺亚胺与环丙烷的高对映选择性[3 + 3]环加成反应，由π–π堆积相互作用指导

  摘要：

  设计军械库：侧臂修饰的In-TOX / Ni II复合物被认为是芳环三甲亚胺与环丙烷的[3 + 3]环加成反应的高效和立体选择性催化剂（参见图片）。密度泛函计算和控制实验表明，侧臂通过π相互作用的定向作用对于立体化学控制至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201207576

文献信息

• Highly Enantioselective [3+3] Cycloaddition of Aromatic Azomethine Imines with Cyclopropanes Directed by π-π Stacking Interactions
  作者：You-Yun Zhou、Jun Li、Lin Ling、Sai-Hu Liao、Xiu-Li Sun、Yu-Xue Li、Li-Jia Wang、Yong Tang

  DOI：10.1002/anie.201207576

  日期：2013.1.28

  armory: The side‐arm‐modified In‐TOX/NiII complex was identified as a highly efficient and stereoselective catalyst for the [3+3] cycloaddition of aromatic azomethine imines with cyclopropanes (see picture). Density functional calculations and control experiments revealed that the directing effect of the side arm through π interactions is crucial to the stereochemical control.

  设计军械库：侧臂修饰的In-TOX / Ni II复合物被认为是芳环三甲亚胺与环丙烷的[3 + 3]环加成反应的高效和立体选择性催化剂（参见图片）。密度泛函计算和控制实验表明，侧臂通过π相互作用的定向作用对于立体化学控制至关重要。