ethyl 3-(S)-2-[(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate | 1402066-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(S)-2-[(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(2S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-1-oxopropan-2-yl]imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1402066-89-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₅
• 分子量: 412.445
• InChiKey: VIMJFRADLUQCPX-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 ethyl 3-(S)-2-[(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate 、 ethyl 3-(R)-2-[(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate 、 7-(2,4-dimethoxybenzyl)-9-methyl-7H,9H-pyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-6,8-dione 、 7-(2,4-dimethoxybenzyl)-9-methyl-7H,9H-pyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氮原子上具有手性取代基的咪唑并[4,5-b]吡啶的合成及其向哌嗪衍生物的转化

  摘要：

  已制备了在氮原子上具有手性取代基的咪唑并吡啶和苯并咪唑衍生物，并已转化为与哌嗪环稠合的相应稠合结构。已开发出一种用于合成新型化合物– 6,7,8,9-四氢吡啶并[3'，2'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1056-5

文献信息

• Synthesis of imidazo[4,5-b]pyridines with a chiral substituent at the nitrogen atom and their conversion to piperazine derivatives
  作者：K. V. Bukhryakov、A. V. Kurkin、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/s10593-012-1056-5

  日期：2012.8

  Imidazopyridine and benzimidazole derivatives have been prepared with chiral substituents at the nitrogen atom and have been converted to the corresponding condensed structures fused with a piperazine ring. A method has been developed for the synthesis of novel class of compounds – 6,7,8,9-tetra-hydropyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives.

  已制备了在氮原子上具有手性取代基的咪唑并吡啶和苯并咪唑衍生物，并已转化为与哌嗪环稠合的相应稠合结构。已开发出一种用于合成新型化合物– 6,7,8,9-四氢吡啶并[3'，2'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的方法。