Diethyl-1-pentenylamin | 56672-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Diethyl-1-pentenylamin
• 英文别名: N,N-Diethylpent-1-en-1-amine；N,N-diethylpent-1-en-1-amine
• CAS: 56672-26-5
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: ALBRXPHYSYYIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-1-pentenylamin 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (E)-2-(diethylamino)-2-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Verhe', Roland; Buyck, Laurent De, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3846 - 3857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 Diethyl-1-pentenylamin
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Verhe', Roland; Buyck, Laurent De, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3846 - 3857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01470
  作者：Wang, Shuzhong、Zheng, Nuowen、Deji, Cuo、Hu, Qingzhong、Wu, Xinxin、Zhan, Ruoting、Huang, Huicai、Zhang, Yue

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01470

  日期：——

  alkylamines. The elusive enamine precursors are generated under mild conditions by photoredox catalysis, efficiently annulated by the diene, and simultaneously functionalized with two aliphatic C(sp3)–H bonds, resulting in the productive synthesis of new aromatic rings. The aromatic ring construction provides direct access to 2-hydroxybenzophenone derivatives in high yields (up to 90%). This [4π + 2σ]

  在此，可见光促进的二烯和烷基胺的[4π + 2σ]成环是通过烷基胺的双C(sp 3 )–H键功能化实现的。难以捉摸的烯胺前体在温和的条件下通过光氧化还原催化生成，被二烯有效地成环，并同时用两个脂肪族 C(sp 3 )–H 键进行官能化，从而高效合成新的芳环。芳环结构可直接以高产率（高达 90%）获得 2-羟基二苯甲酮衍生物。该[4π+2σ]环化反应反应条件温和，反应效率高，具有广泛的官能团耐受性，该合成方案已可用于天然产物和商业药物的后期转化。
• Kimpe, Norbert De; Verhe', Roland; Buyck, Laurent De, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3846 - 3857
  作者：Kimpe, Norbert De、Verhe', Roland、Buyck, Laurent De、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——