[4-(2-methylphenyl)-1-butyn-1-yl]trimethylsilane | 63263-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-methylphenyl)-1-butyn-1-yl]trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl[4-(2-methylphenyl)but-1-yn-1-yl]silane；trimethyl-[4-(2-methylphenyl)but-1-ynyl]silane
• CAS: 63263-81-0
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: FHLRQTZCNBBUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-methylphenyl)-1-butyn-1-yl]trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以905 mg的产率得到1-(but-3-yn-1-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1,2,4-恶二唑作为单一氮转移试剂：Sc(OTf)3 或 Au(I)/Sc(OTf)3 协同催化合成功能化异恶唑

  摘要：

  五元 N–O 杂环 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑被发现通过消除酮/醛和腈作为单氮原子转移试剂。该试剂已成功应用于由Sc(OTf) 3或Au(I)/Sc(OTf) 3协同催化促进的炔酮合成异恶唑。该协议的效率也通过其在结构复杂的天然产品和药物的修改中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01566
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 邻甲基氯化苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [4-(2-methylphenyl)-1-butyn-1-yl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1,2,4-恶二唑作为单一氮转移试剂：Sc(OTf)3 或 Au(I)/Sc(OTf)3 协同催化合成功能化异恶唑

  摘要：

  五元 N–O 杂环 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑被发现通过消除酮/醛和腈作为单氮原子转移试剂。该试剂已成功应用于由Sc(OTf) 3或Au(I)/Sc(OTf) 3协同催化促进的炔酮合成异恶唑。该协议的效率也通过其在结构复杂的天然产品和药物的修改中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01566

文献信息

• 4,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazole as a Single Nitrogen Transfer Reagent: Synthesis of Functionalized Isoxazoles Assisted by Sc(OTf)₃ or Au(I)/Sc(OTf)₃ Synergistic Catalysis
  作者：Ali Wang、Peizhuo Lv、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01566

  日期：2023.6.16

  heterocycle, 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole, was found to act as a single nitrogen atom transfer reagent via elimination of a ketone/aldehyde and a nitrile. This reagent was successfully applied for the synthesis of isoxazoles from ynones promoted by Sc(OTf)3 or through Au(I)/Sc(OTf)3 synergistic catalysis. The efficiency of this protocol was also demonstrated by its application in modifications of structurally

  五元 N–O 杂环 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑被发现通过消除酮/醛和腈作为单氮原子转移试剂。该试剂已成功应用于由Sc(OTf) 3或Au(I)/Sc(OTf) 3协同催化促进的炔酮合成异恶唑。该协议的效率也通过其在结构复杂的天然产品和药物的修改中的应用得到证明。