4-((二异丙基氨基)甲基)苯甲醛 | 650629-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((二异丙基氨基)甲基)苯甲醛
• 英文名称: 4-((diisopropylamino)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((Diisopropylamino)methyl)benzaldehyde；4-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]benzaldehyde
• CAS: 650629-10-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: NAOVFYNXXPSKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 、 4-((二异丙基氨基)甲基)苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45 %的产率得到(E)-2-(4-((diisopropylamino)methyl)benzylidene)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有 AChE 和 MAO-B 双重抑制活性的新型 E/Z 2-Benzylideneindan-1-One 光开关的研究

  摘要：

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯

  DOI：

  10.3390/molecules28155857
• 作为产物：
  描述：

  (4-((diisopropylamino)methyl)phenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以34 %的产率得到4-((二异丙基氨基)甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有 AChE 和 MAO-B 双重抑制活性的新型 E/Z 2-Benzylideneindan-1-One 光开关的研究

  摘要：

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯

  DOI：

  10.3390/molecules28155857

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Benzyl-substituted titanocene dichloride anticancer drugs: From lead to hit
  作者：James Claffey、Helge Müller-Bunz、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.025

  日期：2010.8

  titanocenes show significant cytotoxicity improvement when compared directly to the lead compound Titanocene Y (bis-[(p-methoxybenzyl)cyclopentadienyl] titanium(IV) dichloride) and are more cytotoxic than cisplatin. Bis-[(4-diethylaminomethyl-benzyl)cyclopentadienyl]titanium(IV) dichloride (8d) at this preliminary stage seems to be the most promising of the ten compounds prepared and exhibits nanomolar

  通过超级氢化物（LiBEt 3 H）与6-苯基取代的富烯的反应，然后金属转移成TiCl 4，合成了十种新的苄基取代的钛茂二氯化物衍生物。通过单晶X射线衍射对6（4-吗啉代甲基-苯基）富勒烯（6g）和（双-[（4-甲氧基甲基-苄基）环戊二烯基]二氯化钛（IV））（8a）进行表征。通过初步的体外研究，所有钛烷都具有细胞毒性为了确定它们的IC50值，在基于MTT的分析中对LLC-PK（猪肾上皮）细胞系和CAKI-1人肾细胞人癌细胞系进行了检测。发现合成的钛钛烯的IC50值范围从2.3（±0.3）μM（与顺铂相当）到其他，在LLC-PK细胞系的标准DMSO制剂中，对该细胞系均无抗增殖活性。当仅使用配制介质时，发现八种钛烷完全是水溶性的，IC50值为6.5（±0.7）μM，无活性。在CAKI-1细胞系上，使用DMSO制剂发现无活性的IC50值为7.8（±1.4）μM，而仅以培养基为介质测得的IC50值为0
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• Investigation on Novel E/Z 2-Benzylideneindan-1-One-Based Photoswitches with AChE and MAO-B Dual Inhibitory Activity
  作者：Marco Paolino、Modesto de Candia、Rosa Purgatorio、Marco Catto、Mario Saletti、Anna Rita Tondo、Orazio Nicolotti、Andrea Cappelli、Antonella Brizzi、Claudia Mugnaini、Federico Corelli、Cosimo D. Altomare

  DOI：10.3390/molecules28155857

  日期：——

  photo-induced isomer Z) showed the best activity as dual inhibitor of the AD-related targets acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase B (MAO-B). Herein, we investigated further photoisomerizable 2-benzylideneindan-1-one analogs 1b–h with the unconjugated tertiary amino moiety bearing alkyls of different bulkiness and lipophilicity. For each compound, the thermal stable E geometric isomer, along with

  与更传统的“一种疾病一目标一药物”相反，多靶点治疗策略可能有望治疗多因素神经退行性综合征，例如阿尔茨海默病（AD）和相关痴呆症。最近，我们将光药理学方法与多靶点定向配体（MTDL）设计策略相结合，公开了一种新型多奈哌齐类化合物，即2-(4-((二乙氨基)甲基)亚苄基)-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 (1a)，其 E 异构体形式（UV-B 光诱导异构体 Z 的含量低约十倍）显示出作为 AD 相关靶点乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的最佳活性。 AChE) 和单胺氧化酶 B (MAO-B)。在此，我们进一步研究了具有不同体积和亲脂性烷基的非共轭叔氨基部分的可光致异构化的2-亚苄基茚满-1-酮类似物1b-h。对于每种化合物，研究了热稳定的 E 几何异构体以及在光稳态（PSS，75% Z）下通过 UV-B 光照射产生的 E/Z 混合物对人 ChE 和 MAO 的抑制作用。N-苄基（乙基）氨基类似物的纯