Potassium 2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide | 153038-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium 2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide
• 英文别名: potassium;(2,4-diphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 153038-79-0
• 化学式: C23H17K
• 分子量: 332.5
• InChiKey: SYOWXERYBNIHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium 2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide 、 [GdCl₃(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)(tetrahydrofuran)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.15 g的产率得到[(1,2,4-triphenylcyclopentadienyl)GdCl₂(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)]
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的配合物

  摘要：

   抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。

  DOI：

  10.1134/s1070328424600219
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-Triphenyl-cyclopentadien 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Potassium 2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的配合物

  摘要：

   抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。

  DOI：

  10.1134/s1070328424600219

文献信息

• 10.1134/s1070328423601565
  作者：Bardonov、Lyssenko、Degtyareva、Nifant’ev、Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328423601565

  日期：——

  of binuclear complexes and in a decrease in the coordination number of the central ion. The coplanar arrangement of two different π-systems gives rise to stacking interactions between the triphenylcyclopentadienyl ligand and bipyridine. The molecular structure of complexes I–V was established by X-ray diffraction analysis (CCDC nos. 2308609 (I), 2308608 (II), 2308610 (III), 2308611 (IV), 2308607 (V))

   抽象的 三苯基环戊二烯基钾和联吡啶与氯化镧、镨、铒、镥和氯化钪四氢呋喃酸盐反应，生成双核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl(μ 2 -Cl)] 2 (Ln = La ( I )， Pr ( II )) 和单核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl 2 (THF)] (Ln = Er ( III ), Lu ( IV ), [Cp Ph3 Sc(Bipy)Cl 2 ] ( V ) 配合物 (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基，Bipy = 联吡啶）La…Sc 系列中 REE 半径的减小导致形成单核而不是双核配合物，并导致中心离子的配位数减少。两个不同 π 系统的共面排列引起三苯基环戊二烯基配体和联吡啶之间的堆积相互作用。配合物I – V的分子结构通过 X 射线衍射分析建立（CCDC 编号 2308609 ( I )、2308608 ( II )、 2308610（三）、23
• 10.1134/s1070328424600219
  作者：Degtyareva、Bardonov、Lysenko、Minyaev、Nifant’ev、Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328424600219

  日期：——

  tetrahydrofuranates gives mononuclear complexes [LnCl3(Me3tacn)(THF)n] (Me3tacn = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; Ln = Sm (I), Gd (II), n = 1; Ln = Tb (III), n = 0). The treatment of complexes I or II with 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl potassium affords mono(cyclopentadienyl) co-mplexes [CpPh3LnCl2(Me3tacn)] (CpPh3 = 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl; Ln = Sm (IV), Gd (V)). Complexes IV and V are formed even

   抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。