4-Cyclohepta-2,4-dienyl-butyraldehyde oxime | 831171-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Cyclohepta-2,4-dienyl-butyraldehyde oxime
• 英文别名: N-[4-(Cyclohepta-2,4-dien-1-YL)butylidene]hydroxylamine；N-(4-cyclohepta-2,4-dien-1-ylbutylidene)hydroxylamine
• CAS: 831171-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KTHFXEDXUQWVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohepta-2,4-dienyl-butyraldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(5aR,9aS,9bS)-3,4,5,5a,6,7,9a,9b-Octahydro-1-oxa-2-aza-benzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  环内1,3-二烯系丁腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在大多数情况下，环内1,3-二烯和-1,3,5-三烯系氮氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应会生成三环异恶唑啉，作为单一的立体异构体。环-1,3-二烯系丁腈氧化物的1,3-偶极环加成反应产生的三环稠合异恶唑啉的相对立体化学是顺式–顺式，而环庚-1,3,5-三烯系丁腈氧化物则是顺式–顺式。 -反式异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.078
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclohepta-2,4-dienyl-butyraldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Cyclohepta-2,4-dienyl-butyraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  环内1,3-二烯系丁腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在大多数情况下，环内1,3-二烯和-1,3,5-三烯系氮氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应会生成三环异恶唑啉，作为单一的立体异构体。环-1,3-二烯系丁腈氧化物的1,3-偶极环加成反应产生的三环稠合异恶唑啉的相对立体化学是顺式–顺式，而环庚-1,3,5-三烯系丁腈氧化物则是顺式–顺式。 -反式异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.078