4-Methoxy-N-(trimethylsilyl)benzamide | 61511-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-(trimethylsilyl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-trimethylsilylbenzamide
• CAS: 61511-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂Si
• 分子量: 223.347
• InChiKey: PECIDFGKWVCPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-(trimethylsilyl)benzamide 在 zinc(II) iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 disodium 1-amino-1-(4-methoxyphenyl)methane-1,1-bis(H-phosphinate)
  参考文献：
  名称：

  ZnI2 介导的次磷酸与双（三甲基硅基）亚胺酸酯级联反应合成氨基双次膦酸盐

  摘要：

  在磷酸化衍生物中，次膦酸盐由于其能够成为磷酸盐和羧酸盐的生物等排体而占据显着位置。这些特性意味着有必要开发有效的方法来获得次膦酸盐支架。近年来，我们的团队探索了甲硅烷基化亚膦酸酯对各种亲电子试剂的亲核潜力。在本文中，我们建议将我们的研究扩展到其他亲电子试剂。我们在此描述了由路易斯酸介导的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯和次磷酸之间的级联反应的实施，从而合成氨基亚甲基双次膦酸酯衍生物。目前的研究重点是方法学的发展，包括对级联反应进行仔细的核磁共振监测。优化的条件成功应用于各种脂肪族和芳香族取代的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯，得到了相应的 AMBPi，产率中等至良好。

  DOI：

  10.3390/molecules28176226
• 作为产物：
  描述：

  在 次磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methoxy-N-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ZnI2 介导的次磷酸与双（三甲基硅基）亚胺酸酯级联反应合成氨基双次膦酸盐

  摘要：

  在磷酸化衍生物中，次膦酸盐由于其能够成为磷酸盐和羧酸盐的生物等排体而占据显着位置。这些特性意味着有必要开发有效的方法来获得次膦酸盐支架。近年来，我们的团队探索了甲硅烷基化亚膦酸酯对各种亲电子试剂的亲核潜力。在本文中，我们建议将我们的研究扩展到其他亲电子试剂。我们在此描述了由路易斯酸介导的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯和次磷酸之间的级联反应的实施，从而合成氨基亚甲基双次膦酸酯衍生物。目前的研究重点是方法学的发展，包括对级联反应进行仔细的核磁共振监测。优化的条件成功应用于各种脂肪族和芳香族取代的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯，得到了相应的 AMBPi，产率中等至良好。

  DOI：

  10.3390/molecules28176226

文献信息

• Synthesis of Aminobisphosphinates through a Cascade Reaction between Hypophosphorous Acid and Bis(trimethylsilyl)imidates Mediated by ZnI2
  作者：Nouha Ayadi、Aurélie Descamps、Thibaut Legigan、Jade Dussart-Gautheret、Maelle Monteil、Evelyne Migianu-Griffoni、Taïcir Ben Ayed、Julia Deschamp、Marc Lecouvey

  DOI：10.3390/molecules28176226

  日期：——

  reaction between (trimethylsilyl)imidates and hypophosphorous acid mediated by a Lewis acid allowing the synthesis of aminomethylenebisphosphinate derivatives. The present study focuses on methodological development including a careful NMR monitoring of the cascade reaction. The optimized conditions were successfully applied to various aliphatic and aromatic substituted (trimethylsilyl)imidates, leading

  在磷酸化衍生物中，次膦酸盐由于其能够成为磷酸盐和羧酸盐的生物等排体而占据显着位置。这些特性意味着有必要开发有效的方法来获得次膦酸盐支架。近年来，我们的团队探索了甲硅烷基化亚膦酸酯对各种亲电子试剂的亲核潜力。在本文中，我们建议将我们的研究扩展到其他亲电子试剂。我们在此描述了由路易斯酸介导的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯和次磷酸之间的级联反应的实施，从而合成氨基亚甲基双次膦酸酯衍生物。目前的研究重点是方法学的发展，包括对级联反应进行仔细的核磁共振监测。优化的条件成功应用于各种脂肪族和芳香族取代的（三甲基甲硅烷基）亚氨酸酯，得到了相应的 AMBPi，产率中等至良好。