2-Aethyl-2-phenyl-propiolacton | 158920-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aethyl-2-phenyl-propiolacton
• 英文别名: 2-Aethyl-2-phenyl-propiolacton-(1.3)；α-Aethyl-α-phenyl-β-propiolacton；(+/-)-2-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid-lactone；(+/-)-2-Aethyl-3-hydroxy-2-phenyl-propionsaeure-lacton；3-Ethyl-3-phenyloxetan-2-one；3-ethyl-3-phenyloxetan-2-one
• CAS: 158920-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GUHIDTQSLIFVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethyl-2-phenyl-propiolacton 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Aethyl-3-mercapto-2-phenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cignarella,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 907 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Aethyl-2-phenyl-propiolacton
  参考文献：
  名称：

  Testa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 47,52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV. Reaktionen der ?-substituierten ?-Lactone II. Eine neue allgemeine Synthese ?-substituierter Propions�uren und deren Derivate
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Luigi Mariani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19610440427

  日期：——

  Hydrochloric acid and hydrobromic acid react with α-mono- and α, α-disubstituted β-lactones under ring cleavage leading unequivocally to the corresponding α-mono- or α, α-disubstituted β-halogenopropionic acids. These products are interesting starting materials for the preparation of new compounds and can be reduced by zinc and formic acid to the corresponding propionic acids. The described synthesis

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。
• Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Testa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 47,52
  作者：Testa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cignarella,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 907 - 919
  作者：Cignarella,G. et al.

  DOI：——

  日期：——