4-bromo-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole | 1415676-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(4-methyl-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole；4-bromo-1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1415676-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: QMIVZIMTMHPMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate 、 4-bromo-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到tert-butyl (S)-2-(4-(tert-butyl)benzamido)-3-(4-(1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。

  公开号：

  WO2016094729A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-1H-pyrazole 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氢呋喃 在 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide 360 mg (87%) of 4-bromo-1-(4′-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole INT-86的产率得到4-bromo-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  GLP-1 receptor stabilizers and modulators

  摘要：

  提供与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体结合的化合物，其合成方法，治疗和/或预防使用方法以及其在体外稳定GLP-1受体以结晶GLP-1受体的方法。某些化合物可能在自身或存在受体配体（如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体）的情况下作为调节剂或增强剂对胰高血糖素受体，GIP受体，GLP-1和GLP-2受体以及PTH受体具有活性。

  公开号：

  US09278910B2

文献信息

• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2014201172A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RECEPTOS, INC.

  公开号：US20130178420A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本发明涉及调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物、它们的合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可以单独使用，也可以与受体配体（包括GLP-1肽GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或肽基治疗（例如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”表示化合物的R和S形式中的任意一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20140336185A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP (1-42), PTH (1-34), Glucagon (1-29), GLP-2 (1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

  提供了结合胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，它们的合成方法，它们的治疗和/或预防使用方法，以及它们在体外稳定GLP-1受体用于GLP-1受体的晶化的使用方法。某些化合物可能具有作为调节剂或增强剂的活性，对于胰高血糖素受体，胰高血糖素样肽1和2受体以及PTH受体，它们可以单独使用或与受体配体如GIP（1-42），PTH（1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），oxyntomodulin和exendin变体一起使用。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Celgene International II SÀRL

  公开号：US10034886B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体的化合物及其合成方法，以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂，或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用，或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用，并具有以下一般结构（其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种）： 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2012166951A9

  公开（公告）日：2013-02-21