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Cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol
Cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol | 1417411-69-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol
英文别名
cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol
CAS
1417411-69-8
化学式
C
20
H
19
N
5
O
mdl
——
分子量
345.404
InChiKey
OIRBVIBLOGTRMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carbaldehyde
1417411-68-7
C
17
H
13
N
5
O
303.323
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以9%的产率得到cyclopropyl[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanone
参考文献:
名称:
[EN] 1-ARYL-4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-4-MÉTHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE
摘要:
本发明涉及新型的l-芳基-4-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-喹喔啉衍生物,作为磷酸二酯酶2(PDE2)的抑制剂,以及在较小程度上作为磷酸二酯酶10(PDE10)的抑制剂或作为磷酸二酯酶2和10的双重抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及将这类化合物和组合物用于预防和治疗涉及PDE2的疾病或涉及PDE2和PDE10的疾病,如神经和精神疾病,内分泌或代谢性疾病。本发明还涉及可能用于组织中PDE2酶的成像和定量的放射标记化合物,使用正电子发射断层扫描(PET)。该发明还涉及包含这类化合物的组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,将这类化合物和组合物用于体内或体外成像组织、细胞或宿主,并涉及这类化合物的前体。
公开号:
WO2013000924A1
作为产物:
描述:
4-Methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carbaldehyde
、
环丙基溴化镁
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到Cyclopropyl-[4-methyl-1-(4-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-8-yl]methanol
参考文献:
名称:
[EN] 1-ARYL-4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-4-MÉTHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE
摘要:
本发明涉及新型的l-芳基-4-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-喹喔啉衍生物,作为磷酸二酯酶2(PDE2)的抑制剂,以及在较小程度上作为磷酸二酯酶10(PDE10)的抑制剂或作为磷酸二酯酶2和10的双重抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及将这类化合物和组合物用于预防和治疗涉及PDE2的疾病或涉及PDE2和PDE10的疾病,如神经和精神疾病,内分泌或代谢性疾病。本发明还涉及可能用于组织中PDE2酶的成像和定量的放射标记化合物,使用正电子发射断层扫描(PET)。该发明还涉及包含这类化合物的组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,将这类化合物和组合物用于体内或体外成像组织、细胞或宿主,并涉及这类化合物的前体。
公开号:
WO2013000924A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1-ARYL-4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINE DERIVATIVES
申请人:
Janssen Pharmaceutica, N.V.
公开号:
EP2723744B1
公开(公告)日:
2016-03-23
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