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(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropoxy]-2-methylpropan-1-ol
(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropoxy]-2-methylpropan-1-ol | 1254780-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropoxy]-2-methylpropan-1-ol
英文别名
——
CAS
1254780-79-4
化学式
C
22
H
26
O
6
mdl
——
分子量
386.445
InChiKey
IQNHZZIZKILUDZ-IHGBKINDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-2-甲基-丙-1-醇
3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol
1446-84-0
C
11
H
14
O
3
194.23
胡椒基丙醛
helional
1205-17-0
C
11
H
12
O
3
192.214
反应信息
作为产物:
描述:
3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-2-甲基-丙-1-醇
、
胡椒基丙醛
以
异丙醚
、
甲基环己烷
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropoxy]-2-methylpropan-1-ol
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING HYDROCINNAMIC ALDEHYDES IN ENANTIOPURE OR ENANTIOMERICALLY ENRICHED FORM
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALDÉHYDES HYDROCINNAMIQUES DE FORME ÉNANTIOPURE OU ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIE
摘要:
描述了一种制备式I的羟基肉桂醛的过程,其中R是异丙基或叔丁基,R'是氢,或者当一起时R和R'是一个亚甲二氧苯基团,包括以下步骤:a)将式I的羟基肉桂醛与式II的醇在对映纯或对映富集形式中反应,得到结晶的半缩醛III的结晶体,其中R,R'的含义与式I相同,(*)表示在无溶剂或一个或多个无极性溶剂或与极性溶剂混合物中具有立体异构中心;b)从半缩醛III的结晶体中以对映纯或对映富集形式回收式I的羟基肉桂醛,同时从半缩醛结晶母液中回收对映纯或对映富集形式的相反构型的醛。该发明还涉及一种制备式II醇的过程,以引入到步骤a)中。
公开号:
WO2010131274A1
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