5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1022961-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine；5-chloro-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1022961-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 326.807
• InChiKey: IEXGOCAAHYVVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 N-(2-(3-amino-4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到N-[2-[3-[[5-chloro-4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxyphenyl]-2-methylpropyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基] 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。

  公开号：

  US20150119385A1

文献信息

• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS<br/>[FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2018102366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。
• 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287156A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.

  式(I)的新型嘧啶衍生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中：n'选自 1、2 和 3； R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基； 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。
• [EN] CLASS OF CDK INHIBITOR BASED ON ORGANIC ARSINE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEUR DE CDK À BASE D'ARSINE ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021057867A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团如说明书定义。
• DEUTERATED DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SUCH COMPOUNDS
  申请人：Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP2990405B1

  公开（公告）日：2019-07-17