Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-3(Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-6)Manbeta1-4GlcNAcbeta1-4GlcNAc | 133157-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多糖
• 英文名称: Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-3(Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-6)Manbeta1-4GlcNAcbeta1-4GlcNAc
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 133157-61-6
• 化学式: C₈₄H₁₃₈N₆O₆₂
• 分子量: 2224.02
• InChiKey: ZHYGTQWNPCLWIP-RLYLNQAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -24.1
• 重原子数：
  152
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  1070
• 氢给体数：
  39
• 氢受体数：
  62

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SGP 在 PNGase F 作用下， 生成 Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-3(Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4GlcNAcbeta1-2Manalpha1-6)Manbeta1-4GlcNAcbeta1-4GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  蛋黄粉中唾液酸糖肽的分离和表征方法的改进

  摘要：

  唾液酸糖肽（SGP）是一种复杂的双天线N-聚糖，带有一个短肽片段，可以从鸡蛋的蛋黄中分离出来。这种天然产物作为半合成N-聚糖的起始原料而受到欢迎。我们已经发现，当前的分离方法提供了一种被几种相关结构污染的糖肽，一种是具有直接连接到肽主链上的己糖的糖肽，最像是通过苏氨酸部分的含羟基侧链。此外，当前的方法采用需要冻干的新鲜蛋黄，并且涉及几个繁琐的纯化步骤。本文中，我们报告了一种使用固/液萃取和HILIC-HPLC纯化从市售蛋黄粉中分离出克量均匀SGP的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.10.001

文献信息

• Total synthesis of a undecasaccharide: A typical carbohydrate sequence for the complex type of glycan chains of a glycoprotein
  作者：Tomoya Ogawa、Mamoru Sugimoto、Tooru Kitajima、Khalid Khan Sadozai、Tomoo Nukada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85314-9

  日期：——

  A first total synthesis of undecasaccharide of complex type of glycans of a glycoprotein was achieved in a stereo- and regiocontrolled way.

  以立体和区域控制的方式实现了糖蛋白复杂类型的十一糖的第一全合成。
• Improved isolation and characterization procedure of sialylglycopeptide from egg yolk powder
  作者：Lin Liu、Anthony R. Prudden、Gerlof P. Bosman、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1016/j.carres.2017.10.001

  日期：2017.11

  that current isolation methods provide a glycopeptide contaminated with several related structures, one being a glycopeptide having a hexose directly attached to peptide backbone, most like through the hydroxyl containing side chain of the threonine moiety. Furthermore, current methods employ fresh egg yolks that need to be lyophilized and involve several tedious purification steps. Herein, we report

  唾液酸糖肽（SGP）是一种复杂的双天线N-聚糖，带有一个短肽片段，可以从鸡蛋的蛋黄中分离出来。这种天然产物作为半合成N-聚糖的起始原料而受到欢迎。我们已经发现，当前的分离方法提供了一种被几种相关结构污染的糖肽，一种是具有直接连接到肽主链上的己糖的糖肽，最像是通过苏氨酸部分的含羟基侧链。此外，当前的方法采用需要冻干的新鲜蛋黄，并且涉及几个繁琐的纯化步骤。本文中，我们报告了一种使用固/液萃取和HILIC-HPLC纯化从市售蛋黄粉中分离出克量均匀SGP的简便方法。