tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(5-cyano-2-fluoro-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)benzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate | 1403480-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(5-cyano-2-fluoro-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)benzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(5-cyano-2-fluorobenzoyl)-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]amino]-3-methylbutyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1403480-30-7
• 化学式: C₃₆H₅₄FN₃O₆Si
• 分子量: 671.925
• InChiKey: FVFKQRBNXNPHPE-IWITZMJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-戊烯-2-醇 、 tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(5-cyano-2-fluoro-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)benzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以79%的产率得到tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(5-cyano-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-2-((S)-pent-4-en-2-yloxy)benzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLACTAM COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS MACROLACTAMES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  公开号：

  WO2012142457A3