5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid | 1274940-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid；5-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]-hydroxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1274940-87-2
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃NO₅S₂
• 分子量: 537.581
• InChiKey: PVWNTENYZHUGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cornforth reagent 、 5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl]-thiophene-2-carboxylic acid 在 nylon 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 expected product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoro methyl-1H-indol-2-yl]-carbonyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester was obtained as an orange solid (186.00 mg; yield: 93%)的产率得到5-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]-carbonyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗方面特别有用，从以下两个方面进行选择：i) 公式的化合物：和ii) 公式（I）化合物的药学上可接受的盐；其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9和Cy具有定义的含义，并且在制药学中使用这些化合物用于治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1