(S)-t-butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1007165-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-t-butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2,4-trimethyl-4-[[[4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]carbamoyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1007165-54-9
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 659.727
• InChiKey: SYVJECRALKKZMG-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(S)-t-butyl 4-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-lrimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19090

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid 、 4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到(S)-t-butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19090

  摘要：

  公开号：