benzyl (2S,11S,19aS)-2-{[2-(dimethylamino)acetyl]amino}-15-fluoro-7,12-dimethyl-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo [2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxylate | 1264227-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl (2S,11S,19aS)-2-{[2-(dimethylamino)acetyl]amino}-15-fluoro-7,12-dimethyl-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo [2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S,6S,15S)-6-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-20-fluoro-11,16-dimethyl-9,12,17-trioxo-2-oxa-8,11,16-triazatricyclo[16.4.0.04,8]docosa-1(18),19,21-triene-15-carboxylate
• CAS: 1264227-33-9
• 化学式: C₃₂H₄₀FN₅O₇
• 分子量: 625.697
• InChiKey: NDUIKCGOPSZIPP-GNKBHMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,11S,19aS)-2-{[2-(dimethylamino)acetyl]amino}-15-fluoro-7,12-dimethyl-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo [2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2S,11S,19aS)-2-{[2-(dimethylamino)acetyl]amino}-15-fluoro-7,12-dimethyl-5,8,13-trioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无

  公开号：

  JP2015155430A