3-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol | 163299-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
• CAS: 163299-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11986511
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BRICKEIGCXFQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIARYL ETHER-TYPE QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物或其药学上可接受的盐，具有对具有外显子20插入突变的EGFR酪氨酸激酶和/或具有外显子20插入突变的HER2酪氨酸激酶的抑制作用，化合物由式（I）表示，或其药学上可接受的盐，其中式（I）中的R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20230025510A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BIARYL ETHER-TYPE QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物或其药学上可接受的盐，具有对具有外显子20插入突变的EGFR酪氨酸激酶和/或具有外显子20插入突变的HER2酪氨酸激酶的抑制作用，化合物由式（I）表示，或其药学上可接受的盐，其中式（I）中的R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20230025510A1

文献信息

• BIARYL ETHER-TYPE QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3822263A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The present invention provides a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on an EGFR tyrosine kinase having an exon 20 insertion mutation and/or a HER2 tyrosine kinase having an exon 20 insertion mutation, a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 in the Formula (I) are each as defined in the description.

  本发明提供了一种对具有外显子 20 插入突变的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶和/或具有外显子 20 插入突变的 HER2 酪氨酸激酶具有抑制作用的新型化合物或其药学上可接受的盐，由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 均如描述中所定义。
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] COMPOUNDS ENHANCING ANTITUMOR ACTIVITY OF OTHER CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES STIMULANT L'ACTIVITE ANTITUMORALE D'AUTRES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994022846A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human $i(MDR1) gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., $i(pfmdr) from $i(Plasmodium falciprum), and murine $i(mdr1) and $i(mdr3) gene products).(FR) L'invention concerne certains composés hétérocycliques et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique, qui servent à sensibiliser aux agents anticancéreux les cellules tumorales ayant une résistance multiple aux anticancéreux, et à sensibiliser aux produits chimiothérapeutiques certaines formes de paludisme, de tuberculose, de leishmania et de dysenterie amibienne qui ont une résistance multiple aux anticancéreux. Ces composés et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique sont aussi des inhibiteurs de la capacité active de transport de médicaments que possède la glycoprotéine-P, codée par le gène $i(MDR1) humain, et que possèdent aussi certains autres transporteurs apparentés à cassette pour la fixation de l'adénosine triphosphate, transporteurs qui sont issus d'organismes eucaryotiques et procaryotiques (par exemple, $i(pfmdr), provenant de $i(Plasmodium falciprum), et les produits à base de gènes $i(mdr1) et $i(mdr3) murins.
• [EN] BIARYL ETHER-TYPE QUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE DE TYPE ÉTHER DE BIARYLE<br/>[JA] ビアリールエーテル型キナゾリン誘導体
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2020009156A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  本発明は、エクソン２０挿入変異を有するＥＧＦＲチロシンキナーゼおよび／またはエクソン２０挿入変異を有するＨＥＲ２チロシンキナーゼ阻害作用を有する新規な化合物またはその製薬上許容される塩を提供するものである。 一般式（Ｉ）で表される化合物またはその製薬上許容される塩。（ここで、式（Ｉ）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。