allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1,3-benzoxazole-3(2H)-carboxylate | 877828-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1,3-benzoxazole-3(2H)-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxylate；prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 877828-42-7
• 化学式: C₄₇H₅₁N₂O₉PSi
• 分子量: 846.989
• InChiKey: GPYYZOPYMCMFNE-BGSCWRQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1,3-benzoxazole-3(2H)-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 6-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphanylidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-oxo-1,3-benzoxazole-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：