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2-(3-methoxy-4-terf-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester
2-(3-methoxy-4-terf-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester | 791822-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxy-4-terf-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester
英文别名
Dimethyl 3-benzyl-2-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-1,4-dihydroisoquinoline-3,7-dicarboxylate
CAS
791822-36-1
化学式
C
32
H
35
NO
6
mdl
——
分子量
529.633
InChiKey
UPPAVDPCXHKIIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
39
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-methoxy-4-terf-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester
在 lithium hydroxide 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-7-dicarboxylic acid, 3-methyl ester
参考文献:
名称:
[EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
[FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
Formula(I)的抗病毒剂,其中:R3代表芳基或杂环芳基;R4代表一个或两个取代基,独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C(O)NRBRC、C(O)RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC(O)RD、NRECO2RD、NREC(O)NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3;R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;n代表0或1;当n代表0时,R1代表C(O)RH,R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;当n代表1时,要么i)R1代表C(O)RH;R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;或ii)R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;R7代表C(O)RH;且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基;RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基;或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;RE代表氢或C1-6烷基;RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RH代表羟基或NRBRC;以及其盐、溶剂化合物和酯;但是当RH是羟基时,酯化形成-OR,其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基,那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。
公开号:
WO2004096774A1
作为产物:
描述:
2-(3-Methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
、
一氧化碳
在 palladium diacetate 、
二苯基膦基二茂铁
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成
2-(3-methoxy-4-terf-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3,7-dicarboxylic acid, dimethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
[FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
Formula(I)的抗病毒剂,其中:R3代表芳基或杂环芳基;R4代表一个或两个取代基,独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C(O)NRBRC、C(O)RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC(O)RD、NRECO2RD、NREC(O)NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3;R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;n代表0或1;当n代表0时,R1代表C(O)RH,R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;当n代表1时,要么i)R1代表C(O)RH;R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;或ii)R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;R7代表C(O)RH;且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基;RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基;或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;RE代表氢或C1-6烷基;RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RH代表羟基或NRBRC;以及其盐、溶剂化合物和酯;但是当RH是羟基时,酯化形成-OR,其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基,那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。
公开号:
WO2004096774A1
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