N-{(1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]butyl}-3-[propyl(propylsulfonyl)amino]benzamide | 849410-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]butyl}-3-[propyl(propylsulfonyl)amino]benzamide
• 英文别名: N-[(1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]butyl]-3-[propyl(propylsulfonyl)amino]benzamide
• CAS: 849410-02-2
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 452.615
• InChiKey: UPWAFFGYHSLJGK-JRGCBEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]butyl}-3-[propyl(propylsulfonyl)amino]benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-amino-N-[(1S,2S,4R)-5-({(1S)-1-[(benzylamino)carbonyl]-2-methylpropyl}amino)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentyl]-5-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1